[发明专利]苏木食用色素的制备工艺无效
申请号: | 88105776.2 | 申请日: | 1988-09-26 |
公开(公告)号: | CN1016066B | 公开(公告)日: | 1992-04-01 |
发明(设计)人: | 谭哲;张建华;罗学兰;谭菲 | 申请(专利权)人: | 湖南省分析测试研究所 |
主分类号: | C09B61/00 | 分类号: | C09B61/00;A23L1/275 |
代理公司: | 湖南省专利服务中心 | 代理人: | 程桂兰 |
地址: | 湖南省长沙*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苏木 食用 色素 制备 工艺 | ||
本发明涉及一种苏木食用色素的制备工艺,属食品添加剂技术领域。
近年来,随着科学技术的不断发展,人们发现合成色素普遍具有不同程度的毒性,用作食品着色剂,其安全性已引起人们普遍忧虑。从动、植物组织中提取天然色素引起人们极大兴趣,目前已见报道的有叶绿素、红曲米、紫胶、姜黄、甜菜红、玫瑰茄等等,但从天然植物苏木(豆科乔木)中提取苏木食用色素,目前尚未见报道。
本发明目的指在克服合成色素对人体的危害,从而提出一条从苏木植物中制备苏木食用色素的工艺路线;本发明的另一目的是充分开发利用我国广阔的山区植物资源。
本发明制备工艺是:采用山区野生植物苏木为原料,将去皮后的苏木心材刨花,用热水浸泡数次,然后捞去残渣并过滤,将几次滤液后并后浓缩至浆状,经冷却、粉碎即为本发明产品-苏木食用色素,收率为7~8%。
本发明较理想的工艺是:用70~100℃的水分数次浸泡,总用水量为苏木重量的14-20倍,每次浸泡时间1小时左右。
为了缩短上述浓缩过程所需时间,可以在滤液浓缩至2~3Be°时,在酸性条件下加入电解质NaCl,其加入量为原料重量的0.03%~0.035%左右。加入NaCl后,滤液中的絮状胶体马上开始沉淀到容器底部,静置,加热至50℃以上使沉淀凝聚。取出下层色素沉淀,经风干得成品色素(约占总产品的30%左右)。上层清液最好经石油醚除去其中所含的少量油类物等杂质,然后再次浓缩至浆状,经冷却、粉碎即得成品色素(约占总量的70%左右)。
本发明产品的主要理化性质如下:
1、性状:产品外观为棕红色粉末,难溶于冷水,易溶于热水及乙醇等醇类溶剂,80℃时水中溶解度为0.747克;在酸性中呈黄色,碱性中呈红色。产品化学结构式为:
C16H12O5M=284
2、染着性:产品对蛋白、淀粉、糖类等物质均有较牢固的染着性。
3、温度对色素颜色的影响:碱性水溶液中经100℃沸水浴中加热10分钟,吸光度下降9%,酸性溶液同样条件下吸光度无变化,说明本发明产品在酸性条件下热稳定性好(一般食品绝大部份为酸性)。
4、光稳定性:本发明产品在酸性条件下露光5个月(未做最大值)吸光度不变;中(碱)性溶液中经露光2~3天色泽由红→棕红色。
5、其它离子对产品颜色的影响:自来水中大量钙、镁、氮、钾钠等离子对色泽没有影响,但大量铁、铝可与色素形成紫色。因此,提取与蒸发浓缩过程应避免使用铁、铝制品容器,以玻璃、搪瓷制品为佳。
6、重金属限量试验:按照中华人民共和国国家标准化《食品添加剂中重金属限量试验方法》测定,结果为7mg/kg(以Pb汁)。
7、产品安全性毒理学评价:本发明产品经用小白鼠一次经口LD50(半致死量)试验,结果LD50大于10000mg/kg。
根据国家毒性分级标准,为无毒物质。第二阶段毒理试验兼顾了体内、体外试验及体细胞和生殖细胞的试验原则,选择了细菌致突变试验、小鼠骨髓PCE微核试验及小鼠精子畸变试验,三项试验结果均为阴性,说明本发明产品无致突变作用。
本发明制备工艺简单,操作方便,无污染,原料来源广泛,其产品的理化性质、毒理学评价等方面性能优良,无异味,适于食品加工,已成功地试用于糖果、人造葡萄珠、汽水等食品着色,效果良好。据资料记载,苏木本身具有抗菌消炎、解热止痛等药用,其原材料在祖国医药上早有应用。
实施例1:
取干燥的苏木心材刨花状原料500g,用18倍水量,在90℃下分三次浸泡,三次浸泡时间分别为2、1、1小时,三次用水量分别为原料量的8、6、4倍。浸泡完毕后捞去残渣,过滤,合并滤液在常压下浓缩至糖浆状,冷却、粉碎,得35克棕红色成品色素,经测定其E1/1001cm≥15。
实施例2:
取刨花状苏木心材原料(干燥)500克,用18倍水量在100℃温度下分四次浸泡,每次浸泡时间为2、1、1、1小时,每次用水量为原料重量的6、5、4、3倍,捞去残渣、过滤,合并滤液(最后一次浸泡液作为下一次的浸泡母液,依次循环),在常压下浓缩滤液至2Be°,冷却,在pH2~3条件下加入原料重量0.035%的食盐,放置过夜,加热至50℃以上,静置片刻,倾出上层清液,取出下层沉淀,经自然风干得12.5克固体色素,经测定其E1/1001cm≥20。上层清液再泵入石油醚罐(溶液∶石油醚=1∶1),搅拌10分钟,静置分层,收集水相,移入浓缩罐,常压下继续浓缩至糖浆状,冷却,得固体色素23.5克,经测定其E1/1001cm≥15。
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