[发明专利]双羔素的配制及使用方法无效

专利信息
申请号: 88106945.0 申请日: 1988-09-21
公开(公告)号: CN1041282A 公开(公告)日: 1990-04-18
发明(设计)人: 王凤瑞 申请(专利权)人: 新疆八一农学院
主分类号: A61K37/38 分类号: A61K37/38
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 新疆维吾尔自*** 国省代码: 新疆;65
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摘要:
搜索关键词: 双羔素 配制 使用方法
【说明书】:

一种促进绵羊产双羔和增加羔羊初生重的双羔素的配制方法,它是用不同类激素药物为主要配料,用物理混合方法获得的。

在此之前,国内曾采用孕马血清来促进绵羊产双羔,但这种孕马血清使用后,效果不稳定,母羊容易产生囊肿,所产羔羊体弱,成活率低,故已基本停用。

国外近年来在人工控制绵羊产双羔方面多使用澳大利亚的免疫中和技术〔HIN    Hormone    immunoneutralizatioa〕,这种技术是用一类固醇激素为半抗原。经过两次生物合成,形成类固醇-蛋白质偶联物,用此作抗原,对绵羊主动免疫,以提高双羔率,但其实际应用时,需进行两次注射。双羔率仅在25%左右,对羔羊初生重无作用。而且该技术中使用的抗原的合成,需要设备条件较高,操作程序复杂。目前,该药在我国主要依赖进口,药物成本高(生殖激素免疫技术,作者:马向东,国外畜牧科技№1985.3:29-32),因此在我国现有生产条件下,很难广泛应用。

发明的目的是提供一种成本低,在绵羊配种时只需一次注射,使用后对母羊无副作用,提高羔羊初生重和成活率,比现有技术使用后双羔率更高而且稳定的双羔素。

本发明是由垂体促性腺素、绒毛膜促性腺素、释放激素(LRH-3)和0.9%生理盐水(或PH6.5-7注射用水)混合配制的。配制时,三种激素药物的含量(以一次注射剂量计)为垂体促性腺素4-7毫克,绒毛膜促性腺素500-1400国际单位,释放激素(LRH-3)0.005-0.025毫克,及适量的0.9%生理盐水(或PH6.5-7的注射用水)。

配制过程:用适量的0.9%生理盐水(或PH6.5-7的注射用水)分别溶解垂体促性腺素、绒毛膜促性腺素、释放激素(LRH-3),然后从溶解后的三种溶液中按量吸取混合成一次注射剂量,即为一只母羊的用药量,亦可同时按量取三种激素药物混合,用0.9%生理盐水,(或PH6.5-7的注射用水)溶解,再制成一次注射剂量。

本发明使用时,对一只母羊的一次注射剂量中含有垂体促性腺素4-7毫克,绒毛膜促性腺素500-1400国际单位,释放激素(LRH-3)0.005-0.025毫克。

用本发明配制成的双羔素,使用时只需一次注射,使用后对母羊无副作用,双羔率稳定在35%,所产双羔比不使用的平均增重0.25公斤,单羔平均增重0.4公斤,适合在我国农牧区推广使用。

用垂体促性腺素,绒毛膜促性腺素,释放激素(LRH-3)作配料,配制一次注射剂量的双羔素,成本约2元。

实施例:

在无菌操作条件下进行,用具高压消毒。

取垂体促性腺素20毫克安瓿一支,用5毫升注射器吸取0.9%生理盐水5毫升溶解;取绒毛膜促性腺素5000国际单位安瓿一支,用10毫升注射器吸取0.9%生理盐水10毫升溶解;取释放激素(LRH-3)0.2毫克安瓿一支,用5毫升注射器吸取0.9%生理盐水4毫升溶解;用5毫升注射器分别从垂体促性腺素溶解液,绒毛膜促性腺素溶解液中各取1毫升注入2.5毫升玻璃安瓿内,再用100微升微量移液管吸取释放激素(LRH-3)溶解液100微升(0.1毫升)注入上述安瓿内,使三者自然混合,封安瓿口。

用上述方法配制成的双羔素,为一只母羊的一次注射剂量。

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