[发明专利]鉴定生化物种之方法及装置无效
申请号: | 88107039.4 | 申请日: | 1988-10-03 |
公开(公告)号: | CN1034617A | 公开(公告)日: | 1989-08-09 |
发明(设计)人: | 丹尼斯D·派翠欧尼格罗;约翰L·斯坦尼克;罗伯特J·路姆;玛丽露马特斯·庞德 | 申请(专利权)人: | 奈吉尼股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53;G01N33/543;G01N33/563;G01N33/569;C12Q1/04 |
代理公司: | 上海专利事务所 | 代理人: | 张绮霞 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 鉴定 生化 物种 方法 装置 | ||
1、一种供检测是否存在有标记以可检测标记的第一反配位基一配位基产物的均质方法,该产物是在容纳于小室中的液体组成物内的基质装置上生成的特质;该方法包括下列步骤:
(a)提供涂覆有第二反配位基的载体粒子作为该标记,以可检测标记的第一反配位基一配位基产物的基质装置;
(b)从该小室内的液体中至少收集一部分,存在于载体粒子上方的标记,以可检测标记之反配位某一配位基产物于贴布中;及
(c)测量该贴布中所存在的标记,以可检测标记的产物数量。
2、如权利要求1所述的方法,其特征在于当贴布仍然处于小室内时,测量该贴布种用该载体屏障来自该小室内至少一部份组成物的光学背景干扰以免干扰所评估的贴布。
3、如权利要求2所述的方法,其特征在于所说的评估系利用不透明载体作为屏蔽来自小室中之组成物之光学背景干扰以免妨碍检测区域的装置。
4、如权利要求1所述的方法,其特征在于所说测量经过可检测标记产物数量是:在液体组合物经过收集步骤而大体不含基质所载的反配位基-配位基产物之后,测量液体组成物内所残留的探针数量的反函数。
5、如权利要求1所述的方法,其特征在于所说的标记的反配位基-配位基是经过标记的核苷酸一腹部核苷酸产物。
6、如权利要求1所述的方法,其特征在于使用多种不同可检测标记来生成不同探针,各探针具有可代表该配位基不同特性的反配位基。
7、如权利要求1所述的方法,其特征在于所说粒子为磁性物质,而该贴布为不透明的物质。
8、如权利要求1所述的方法,其特征在于所说的评估是采用可进行光学检测的标记。
9、如权利要求1所述的方法,其特征在于所说的贴布为不透明物质。
10、如权利要求1所述的方法,其特征在于经可检测标记的反配位基-配位基产物包括其中含有萤光光标记组成物的探针珠。
11⑷缛ɡ?、2、3、4、5、6或7所述的方法,其特征在于所说的方法是在活细胞共存之下进行。
12、如权利要求9所述的方法,其特征在于所说的磁性粒子在评估之前利用磁场收集在不透明贴布内。
13、如权利要求1所述的方法,其特征在于收集步骤是利用重力或离心力而进行的。
14、如权利要求2、3、4、5、或6所述的方法,其特征在于该收集是顺着小室壁的半透明区域而进行的。
15、如权利要求1、2、3、4、5或9所述的方法,其特征在于经光学标记的反配位基-配位基产物至少标记有一种可发射萤光的标记。
16、如权利要求1、2、3、4、5或9所述的方法,其进一步特征在于它还包括下列步骤:(a)重新分散来制贴布的有待检测的经标记的基质所在的反配位基-配位基物质,及(b)随后,重新收集且靠光学方式再度评估该物质以便进行另一次光学评估。
17、如权利要求1至10所述的方法,其特征在于所说的有待检测的配位基-反配位基复合物包括单株抗体。
18、如权利要求12所述的方法,其特征在于所说的有待检测的配位基-反配位基复合物包括单株抗体,其中该小室内可分泌抗体之细胞浓度低于10细胞/10微升培养介质,及其中单株抗体的浓度低于40ng/ml。
19、如权利要求1所述的方法,其特征在于载于基质上的第一反配位基及第二反配位基为单株抗体。
20、如权利要求1所述的方法,其特征在于载于基质上的第一反配位基及第二配位基为多株配位基。
21、如权利要求1所述的方法,其特征在于所说第一反配位基为多株或单株,而若第一反配位基为单株则第二反配位基为多株,但若张一发配位为则第二反配位基为单株。
22、如权利要求1所述的方法,其特征在于所说小室的尺寸约为1微升或以下,且在水平方向几乎无法延长。
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