[发明专利]嘧啶衍生物及其盐的制备方法

权利要求书

1、一种用以制备具有分子式(Ⅰ)

(Ⅰ)

的嘧啶衍生物或其盐的方法，式中R是氢原子、-CH₂CH₂S(O)_nR₁(其中R₁是低级烷基，n是0至2的整数)或-N(其中R₁是低级烷基)，A是氯原子或甲氧基，而D和E可以是相同或不同的，各自是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或低级氟代烷氧基；该法包括

(a)使具有分子式(Ⅱ)

(Ⅱ)

的2，6-二羟基苯甲酸酯(式(Ⅱ)中R的定义同前)与具有下述分子式(Ⅲ)

(Ⅲ)

的2-取代4，6-双取代嘧啶(式中A的定义同前，而X是卤素原子、低级烷基磺酰基或苄基磺酰基)在碱的存在下进行反应，然后将所得产物与分子式为(Ⅳ)

(Ⅳ)

(式中D和E义同前)的化合物反应(该反应可将产物不经分离或分离后进行)；或

(b)使分子式为(Ⅱ)的化合物首先与分子式为(Ⅳ)的化合物反应，然后将所得产物与分子式为(Ⅲ)的化合物反应(该反应可在将产物不经分离或分离后进行)；或

(C)当分子式为(Ⅲ)的与分子式为(Ⅳ)的化合物相同时，分子式为(Ⅱ)的化合物是与二倍数量的分子式为(Ⅲ)的化合物进行反应。

并且，在需要时，将上述制得的分子式为(Ⅰ)的化合物进一步与一无机或有机阳离子反应，以得到化合物(Ⅰ)与所述无机或有机阳离子的盐。

2、根据权利要求1所述的方法，其特征在于D和E可以是相同或不同的，各自是氢原子、甲氧基或乙氧基。

3、根据权利要求1所述的方法，其特征在于D和E可以是相同或不同的，各自是氢原子或甲氧基。

4、根据权利要求1所述的方法，其特征在于A是甲氧基，D和E各自是甲氧基。

5、根据权利要求1至2中任一条所述的方法，其特征在于R是氢原子。

6、根据权利要求1至2中任一条所述的方法，其特征在于R是-C₂H₄SCH₃、-C₂H₄SC₂H₅、-C₂H₄SOC₂H₅或-C₂H₄SO₂C₂H₅，

7、根据权利要求1至4中任一条所述的方法，其特征在于所述的盐是碱金属盐、减土金属盐、过渡金属盐或有机或无机铵盐。

8、根据权利要求7所述的方法，其特征在于所述的盐是三乙醇胺盐、铵盐、钠盐、钾盐或钙盐。

9、根据权利要求1所述的方法，其特征在于分子式（Ⅰ）的化合物是2，6-双[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧]苯甲酸，2，6-双[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧]苯甲酸异丙基铵，2，6-双[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧]苯甲酸钠，2，6-双[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧]苯甲酸三（2-羟乙基）铵，2，6-双[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧]苯甲酸双（2-羟乙基）铵，双｛2，6-双[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧]苯甲酸｝钙，或2，6-双[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氧]苯甲酸铵。