[发明专利]喹啉、喹唑啉和噌啉类衍生物

权利要求书

1、一种杀真菌组合物，其中包括抑制病害所需量的与植物学上可接受载体和任意地第二种杀真菌剂结合的(1)式化合物或其酸加成盐或其Y为CR⁵的N-氧化物，

其中，R¹-R⁴彼此独立地为：

H、卤素、I、C₁-C₄烷基、支链C₃-C₄烷基、囟代C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、囟代C₁-C₄烷氧基、NO₂或NH₂，R¹-R⁴中至少有两个为H，

X和Y中的一个为N，另一个为CR⁵，或X和Y均为CR⁵，

R⁵为H、CH₃或Cl；

Z为O、NR⁶、S、SO、SO₂或CR⁷R⁸；

R⁶为H、C₁-C₄烷基或C₂-C₄酰基；

R⁷和R⁸分别为H、C₁-C₄烷基、支链C₃-C₄烷基或C₁-C₄酰基，或R⁷和R⁸结合形成含有3-7个碳原子的饱和或不饱和的碳环，或R⁷和R⁸中的一个与R⁹和R¹⁰中的一个形成双链；

R⁹和R¹⁰分别为H、(C₁-C₃)烷基、苯基、取代苯基、C₃-C₈环烷基、羟基、卤素、I或乙酰基、或R⁹和R¹⁰结合形成含有3-7个碳原子的饱和或不饱和的碳环；

Ar为C₃-C₈环烷基、

取代C₃-C₈环烷基、

C₃-C₈环烯基、

萘基、

二氢萘基、

四氢萘基、

十氢萘基、

1，3-苯并二氧杂环戊烯基、

荀基、

吡啶基、

2，3-二氢-1，4-苯并二氧杂环己二烯-2-基，

被卤素、I、CF₃、CN、NO₂、C₁-C₄烷基、支链C₁-C₄烷基、苯基或C₁-C₄烷氧基任意取代的呋喃基，

被卤素、I、CF₃、CN、NO₂、C₁-C₄烷基、支链C₂-C₄烷基、苯基或C₁-C₄烷氧基任意取代的噻吩基，

(2)或(2a)式的基团之一

其中R¹¹为H、卤素、I、CF₃、CN、NO₂、C₁-C₄烷基、支链C₃-C₄烷基、苯基或C₁-C₄烷氧基，F为N或CH和G为O、NR¹⁷或CH₂，假定F为N或G为NR¹⁷，其中R¹⁷为H、C₁-C₄烷基、C₁-C₄酰基、苯磺酰基或取代的苯磺酰基；

(3)式的基团之一，

其中R¹²-R¹⁶分别为H、卤素、I、C₁-C₁₀烷基、支链C₂-C₆烷基、卤代C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、苯氧基、取代苯氧基、苯基、取代苯基、苯硫基、取代苯硫基、NO₂、NH₂、乙酰氧基、OH、CN或SiR¹⁷R¹⁸R¹⁹，或OSiR¹⁷R¹⁸R¹⁹，其中R¹⁷、R¹⁸和R¹⁹分别为C₁-C₄烷基、C₁-C₄支链烷基、苯基或取代苯基，条件是，如果不是R¹²-R¹⁶均为F、CH₂或H的话，则R¹²-R¹⁶中至少有两个基团为H。

上述各基团定义的条件是，如果R¹-R⁴均为H，X为CR⁵，Y为N，Z为NR⁶，那么Ar为萘基或(3)式的基团之一，其中，R¹²-R¹⁶中的一个为苯基、取代苯基、苯氧基、取代苯氧基、苯硫基或取代苯硫基、卤代C₁-C₄烷基或卤代C₁-C₄烷氧基。