[发明专利]血液分解法生产胆红素新技术

说明书

本发明涉及生物化学技术领域。

传统的胆红素生产方法是从家畜胆汁中提取，收率为万分之三左右。由于家畜每只胆的胆汁是不多的，如每个猪胆的胆汁平均为50克左右，加上生猪宰杀不集中，收购胆汁相当困难，胆汁原料来源很感缺乏。因此，胆汁提取法生产的胆红素产量太低，赶不上社会的需要。

为了多生产胆红素，多为人民造福，增加国家经济收入，在科学技术上为国争光，本人经多年进行血液分解法生产胆红素新技术的研究，于一九八九年元月十日获得成功。

一        科学原理

血液里衰老的红细胞自然破坏后，其辅基血红素氧化分解为铁、蛋白质和胆绿素，胆绿素还原成胆红素。血液里每天衰老破坏的红细胞只有0.6～3.0%。所产生的胆红素每天亦随胆汁进入小、大肠后排出体外，血液里所含的胆红素是不多的，只有0.1～1.0毫升，从血液里采用提取法提取胆红素是得不偿失的。在另一种情况下，溶血性黄疸病或中毒等原因，引起备注里红素生成过多，是红细胞过多地受破坏的缘故。这些说明胆红素是血液里的红素氧化分解而成的;不但衰老的红细胞的自然破坏能使血红素氧化分解成胆红素，而且未衰老的红细胞在受到不良的外界环境条件的影响下，也能破坏能使血红素氧化分解成胆红素。这就是“血液分解法”生产胆红素新技术的理论基础。

红细胞的破坏，血红蛋白、血红素的分解，胆绿素的还原，是家畜体内在多种酶的催化下，经过复杂的生物化学过程实现的。用人工较简单的方法使血液在家畜体外氧化分解成胆红素，以代替家畜体内复杂的生物化学过程。溶血性黄疸病等的病理已经启示我们：问题的关键是“溶血”。用低渗和强碱等物理的化学的方法处理，可使红细胞的脂蛋白膜破坏和蛋白质水解，血红素进一步分解成胆绿素。第二步，胆绿素加氢还原成胆红素，便可在反应的溶液中把胆红素提取出来。这就是“血液分解法”生产胆红素新技术的生产原理。

二、生产工艺

（一）血液的分解

1.血液的处理

用手抓或机械的方法，将具有粘性的或呈块状的血浆粉碎，双层白布过滤，除去血纤维及其他杂质。滤出的血液加4倍清水稀释。

2.血红蛋白水解

以每公斤血液加4N氢氧化钠溶液125毫升，葡萄糖酸内脂2克，1%乙二胺四乙酸二钠，1%亚硫酸氢钠或抗坏血酸，拌匀。

将拌药后的稀释血液置搪瓷锅中加热，不时搅拌，煮沸后保持2～3分钟，取锅出用冷水迅速冷却至50℃左右待用。在此反应中，红细胞的破坏，血红蛋白水解、血红素分解三个生化过程一次完成。

（二）胆红素的提取

可用钙盐法、快速法、离子交换法等方法提取。这里介绍离子交换法：

1.树脂的预处理

取强碱性苯乙烯系氯型阴离子交换树脂（国产717）1公斤，清水洗去杂质，浸泡24小时，装入树脂柱内。用pH11-12的氢氧化钠溶液处理，使原氯型转变成氢氧型。

2、吸附胆红素

煮血液的同时，往树脂柱中加入相当于树脂体积1～2倍的50℃左右的热水，再加入50℃左右的血液水，流出的血液水再加入树脂中，如此重复2次。此时，胆红素已被树脂吸附。

3.加氢还原

往树脂桂中加入清水和1%乙二胺四乙酸二钠和抗坏血酸，把碱液和其他杂质洗干净。之后，加pH1的盐酸溶液，至流出液pH达1.5-2.0为止。

4、氯仿脱附

往树脂中加入相当于树脂体积1.5倍左右的氯仿，1分钟左右后排出。再加入1.5倍氯仿，排出。将两次氯仿合并。此时，胆红素已溶于氯仿中。

5、精制胆红素

将氯仿胆红素溶液加入装有硅胶粉未的树脂柱中，氯仿胆红素流出完后，待用。

6、蒸馏氯仿，提取胆红素

用水浴法蒸馏氯仿胆红素溶液，回收氯仿，提取胆红素，方法与胆汁法同。

（三）产品质量检验

用重氮化试剂与胆红素反应生成偶氮染料的化学方法检验，溶液生成玫瑰红色。初步计算，胆红素产量为血液重量的万分之一至二。

三、血液分解法生产胆红素技术的优越性

（一）经济效益

1、产量高：每公斤血液可生产胆红素0.1克，每头猪的猪血以1.5公斤计，可生产胆红素0.15克，每个猪胆均50克，胆红素收率万分之三，可产胆红素0.015克。每头猪的原料血液分解法比胆汁法产量提高10倍以上。

2、成本低：每生产1克胆红素的成本，血液分解法略低于胆汁法。

3、收益大：血液分解法产量比胆汁法高10倍，其纯收入也相应提高。

（二）社会效益