[发明专利]苎麻快速生物脱胶新技术无效
申请号: | 89104529.5 | 申请日: | 1989-06-28 |
公开(公告)号: | CN1048409A | 公开(公告)日: | 1991-01-09 |
发明(设计)人: | 曹军卫;陈漱涢;郑连爽;田小群;周亚璋 | 申请(专利权)人: | 武汉大学 |
主分类号: | C12N9/00 | 分类号: | C12N9/00;D01C1/00 |
代理公司: | 武汉大学专利事务所 | 代理人: | 将开有 |
地址: | 430072*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苎麻 快速 生物 脱胶 新技术 | ||
1、一种苎麻快速生物脱胶新技术,其特征是:包括产果胶酶菌种的分离培养,苎麻快速脱胶和脱胶后处理三个步骤。
2、根据权利要求1所说的苎麻快速生物脱胶新技术,其特征是:
a.所说的产果胶酶菌种的分离
(1).其分离菌种的培养基成分是:
葡萄糖 10克;蛋白胨 5克;酵母膏5克;K2HPO41克;MgSO4·7H2O 0.2克;琼脂 1.8%;水1000ml;Na2CO3调pH至7以上,在37℃下培养。
(2).果胶培养基成分是:
果胶 30克;酵母膏 1克;KH2PO41克;MgSO4·7H2O 5克;ZnSO4·7H2O 0.01克;FeSO40.01克;KCl 0.5克;琼脂 18克;水 1000ml;用Na2CO3调pH至7以上,于37℃培养,直至菌落周围产生透明圈的菌种。
b.所说的产果胶酶菌种的培养,是在成分为:果胶 2~3%;酵母膏 0.1%;KH2PO40.1%;MgSO4·7H2O 0.5%;ZnSO4·7H2O 0.001%;FeSO40.001%;KCl 0.05%;用Na2CO3调pH至7以上的培养基中,于28℃下振荡培养24小时。
c.所说的苎麻快速脱胶是将培养、活化了的菌种转入有苎麻的培养基中进行脱胶,培养基的成分为:苎麻 5~15g;(NH4)2SO41~2g;KH2PO40.2~0.4g;MgSO40.25~0.5g;水 150ml;用Na2CO3调pH至7以上,在28℃下振荡培养17~24小时。
d.所说的脱胶后处理,将脱胶后的纤维状苎麻取出;洗去粘附于纤维上的胶状物,在含有NaOH 0.2~0.5%;NaCO30.5%;Na2SO42%;肥皂 0.2%的溶液中煮沸2~4小时,经水洗,干燥后,在0.5~2g/l的漂白剂溶液中,30℃~60℃下处理15分钟,再水洗,干燥。
3、根据权利要求1.2所说的苎麻快速生物脱胶新技术,其特征是;产果胶酶菌种的生物学特性表现为:芽孢杆菌属(Bacillus),革兰氏阳性杆菌,形成芽孢具鞭毛,能运动,过氧化氢酶阳性,好氧。菌落园形,表面光滑,有同心园,不透明,乳白色。最适生长温度30℃,最高生长温度为50℃,在pH7以上的条件下生长。杆菌菌体大小为0.5~0.65×2.6~3.4μ。
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