[发明专利]慢阻肺疾病康复剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 89105225.9 申请日: 1989-01-31
公开(公告)号: CN1044593A 公开(公告)日: 1990-08-15
发明(设计)人: 刘兆瑞 申请(专利权)人: 山东省青岛生建机械厂
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78
代理公司: 山东省专利服务处 代理人: 邹燕,孙茂义
地址: 山东省青岛市*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 慢阻肺 疾病 康复 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种治疗慢性阻塞性肺疾病药品的制备方法。

慢性阻塞性肺疾病(COPD),系指支气管哮喘、慢性阻塞型支气管炎和阻塞性肺气肿。它是一组呼吸系统的多发病,对人的健康危害极大。尤其是造成老年人病残和死亡的主要疾患之一。传统的治疗方案是服用消炎、平喘、镇咳和祛痰等多种药物治疗。由于这种慢性病人长期应用各种抗生素和激素后,致使多数病人对于各种抗生素不敏感、对激素的使用产生依赖性而形成了顽固性难治性的患者。所以发明一种慢阻肺疾病的速效康复药品是十分必要的。

本发明的目的在于提供一种中西药合剂治疗慢阻肺疾病的药物的制作方法。用该方法制成的中西药合剂,具有显著的增效和协同作用。可起到消炎、止喘、镇咳和祛痰的多种功效,对于治疗慢阻肺疾病具有十分迅速的效果,并且不易引起耐药性。

本发明的技术特征表现为:

1、水煎提取中药陈皮、甘草、半夏、茯苓、双花、桔梗、大青叶的有效成份后,将煎液在一定温度下浓缩,制得一定浓度的浓缩中药液。

2、将西药磺胺甲基己噁唑、甲氧苄胺嘧啶、强的松、扑尔敏混合均匀后,用少量浓缩中药液将西药调合成稀液状,再与剩余浓缩中药液混合搅拌均匀,并持续加温。

3、加入调味剂和防腐剂,封装消毒。

以下详细说明本发明的制备工艺过程:取中药陈皮、甘草、半夏、茯苓、双花、桔梗、大青叶,用清水浸泡二十四小时后,煎煮2~4小时,滤出煎液,再加清水连续煎煮三次。将各次煎液混合继续加温浓缩至一定浓度,自然放置二十四小时。取上清液再次加热使药液维持在80℃左右进行浓缩,当药液达到一定浓度后停止加热,制得浓缩中药液;将磺胺甲基己噁唑、甲氧苄胺嘧啶、强的松、扑尔敏等药物混合均匀,先用少量浓缩中药液将其调合成稀液状,再缓缓倒入剩余的浓缩中药液里,边倒入边搅拌至均匀止。再将药液加热到100℃持续时间一小时;加入适量调味剂和防腐剂,分装入瓶后封盖,高温高压消毒灭菌。

该制作方法中各种药物的重量比为:陈皮9、甘草6、半夏9、茯苓9、双花12、桔梗12、大青叶12、磺胺甲基己噁唑10、甲氧苄胺嘧啶2、强的松0.08、扑尔敏0.08。

该制作方法中所述的一定浓度为质量浓度1015g/L~1025g/L,所说的调味剂可用蔗糖、液体葡萄糖,防腐剂可用苯甲酸、苯甲酸钠等。

采用本发明所披露的慢阻肺疾病康复剂具有其他中西药所不及的综合疗效。经临床观察验证:病人服药后二十分钟喘咳症、痰症立即改善,呼吸功能好转,心悸消失。许多病人服药前需要人扶助行走,服药后可自行活动。尤其是多年服用各种药物无明显效果的病人,疗效更加明显。根据对九十四例重症病人的临床观察,治愈率43.6%、显效率37.2%、好转率19.1%、总有效率100%,且毒副作用甚微,对肝、肾、肺功能均无不良影响。该制剂经过动物毒性试验:大白鼠LD50>10g/kg,证明该制剂是一种毒性低而安全有效的药物。该制剂的抑菌试验证明中西药组合使用比单独使用中药或西药抑菌谱广,说明中西药组合后有协同并增加抑菌效果的作用。

本发明有以下实施例:

用陈皮45g、甘草30g、半夏45g、茯苓45g、双花60g、桔梗60g、大青叶60g、磺胺甲基己噁唑40g、甲氧苄胺嘧啶10g、强的松0.1g、扑尔敏0.1g、适量的调味剂和防腐剂,采用本发明的制备方法可制得2500ml的慢阻肺疾病康复剂。

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