[发明专利]吸饮病毒外壳蛋白基因及用其转化的植物无效
申请号: | 89106449.4 | 申请日: | 1989-08-19 |
公开(公告)号: | CN1044126A | 公开(公告)日: | 1990-07-25 |
发明(设计)人: | 赫克托·D·奎马达;杰里·L·斯莱同姆;丹尼斯·贡萨尔维斯;克里斯·卡尼 | 申请(专利权)人: | 厄普约翰公司;康乃尔研究基金会有限公司 |
主分类号: | C12N15/31 | 分类号: | C12N15/31;C12N15/29;C12N5/14;A01H1/00 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 姜建成,曹恒兴 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒 外壳 蛋白 基因 转化 植物 | ||
1、一种编码吸饮病毒外壳蛋白的DNA重组分子,所述DNA重组分子由下列一组基因中选出:番木瓜环斑病毒番木瓜环斑株PRV-P的外壳蛋白基因、西瓜花叶病毒ⅡWMVⅡ的外壳蛋白基因和夏南瓜黄色花叶病毒ZYMV的外壳蛋白基因。
2、一种根据权利要求1的DNA重组分子,其特征在于,所述DNA重组分子编码番木瓜环斑病毒番木瓜环斑株PRV-p的外壳蛋白,所述DNA重组分子具有简图1所示的核苷酸顺序。
3、一种根据权利要求1的DNA重组分子,其特征在于,所述DNA重组分子编码西瓜花叶病毒ⅡWMVⅡ的外壳蛋白,所述DNA重组分子具有简图2所示的核苷酸顺序。
4、一种根据权利要求1的DNA重组分子,其特征在于,所述DNA重组分子编码夏南瓜黄色花叶病毒ZYMV的外壳蛋白,所述DNA重组分子具有简图3所示的核苷酸顺序。
5、一种根据权利要求1的DNA重组分子,其特征在于,它还包括:
a)一个启动子;
b)一个起始区;
c)一个多聚(A)加入信号;
其中所述启动子位于所述起始区的上游并以可行方式与其连接,所述起始区位于所述编码外壳蛋白的DNA重组分子的上游并以可行方式与其连接,所述编码外壳蛋白的DNA重组分子位于所述多聚(A)加入信号的上游并以可行方式与其连接。
6、一种根据权利要求5的DNA重组分子,其特征在于,所述启动子是花椰菜花叶病毒CaMV 35S启动子。
7、一种根据权利要求5的DNA重组分子,其特征在于,所述起始区选自下列一组顺序,由黄瓜花叶病毒CMV外壳蛋白基因的5′非转译区产生的起始区和由SS RUBISCO基因5′非转译区产生的起始区。
8、一种根据权利要求5的DNA重组分子,其特征在于,所述起始区包括顺序AAXXATGG。
9、一种根据权利要求5的DNA重组分子,其特征在于,所述多聚(A)加入信号选自下列一组信号:由花椰菜花叶病毒CaMV 35S基因产生的多聚(A)信号;由云扁豆贮存蛋白基因产生的多聚(A)信号;由胭脂碱合酶基因产生的多聚(A)信号;由章鱼碱合酶基因产生的多聚(A)信号;由菜豆贮存蛋白基因产生的多聚(A)信号;由SS RUBISCO产生的多聚(A)信号。
10、一种根据权利要求6的DNA重组分子,其特征在于,所述起始区由黄瓜花叶病毒CMV外壳蛋白基因的5′非转译区产生,所述多聚(A)加入信号由花椰菜花叶病毒CaMV 35S基因产生。
11、一种根据权利要求5的DNA重组分子,其特征在于,它还包含一个富含AT的5′非转译区,其中:
a)所述富含AT区域位于所述启动子的下游和所述起始区的上游;
b)所述起始区包括顺序AAXXATGG;
c)所述多聚(A)加入信号含有非转译的邻接顺序。
12、一种根据权利要求14的DNA重组分子,其特征在于,所述启动子是花椰菜花叶病毒CaMV 35S启动子。
13、一种根据权利要求11的DNA重组分子,其特征在于,所述富含AT的5′非转译区由一个基因的5′非转译区产生,该基因选自下列一组基因:黄瓜花叶病毒CMV外壳蛋白基因和SS RUBISCO基因。
14、一种根据权利要求11的DNA重组分子,其特征在于,所述起始区从一个基因的5′非转译区产生,该基因选自下列一组基因:黄瓜花叶病毒CMV外壳蛋白基因和SS RUBISCO基因。
15、一种根据权利要求11的DNA重组分子,其特征在于,所述起始区包括顺序AAXXATGG。
16、一种根据权利要求11的DNA重组分子,其特征在于,所述多聚(A)加入信号选自下列一组信号:由花椰菜花叶病毒CaMV 35S基因产生的多聚(A)信号;由云扁豆贮存蛋白基因产生的多聚(A)信号;由胭脂碱合酶基因产生的多聚(A)信号;由章鱼碱合酶基因产生的多聚(A)信号;由菜豆贮存蛋白基因产生的多聚(A)信号;由SS RUBISCO产生的多聚(A)信号。
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