[发明专利]快速培植牛黄和胆汁引流装置及方法

说明书

本发明涉及在动物体内培植牛黄和胆汁引流的装置及外科手术方法。

牛黄是贵重的中药药材。为了开辟牛黄药源，自七十年代中期就开始进行人工培植牛黄的研究，至八十年代此项技术已开始推广。其主要方法是在活牛的胆囊内用手术的方法埋植牛黄载体和接种非致病性耐胆汁的大肠杆菌，经2～3年的培植期，再经手术取出胆囊内的牛黄。其产量一般为6～8克。由于这种培植牛黄的方法受许多条件的限制，因而牛黄质量极不稳定，牛黄中胆红素含量较低，大多在12～18%之间，多数达不到国家制定的培植牛黄胆红素含量为35%的标准。

解决牛黄药源的另一途径是配制人工牛黄，其主要成分是胆红素、胆酸、胆固醇和无机盐。我国每年需人工牛黄70～120吨，胆红素需求量极大，仅靠屠宰动物获取胆囊胆汁来提取胆红素供不应求。因此，利用动物活体采集胆汁技术，是充分利用动物资源，开辟胆红素药物来源，增加社会财富的新途径。

国外利用犬、马进行胆囊插管引流，作为研究肝脏药物动力学的实验手段，无人从事胆汁引流提取胆红素技术，更无腹腔内植入模拟胆囊引流胆汁技术。

国内近年来仅有牛、猪腹腔外直接胆汁引流技术，易造成胆汁采集量不能控制，胆汁内胆红素含量低，易氧化，术后动物护理困难，手术成功率低，难以对大批动物进行手术。

本发明的目的是在短期内快速培植高产优质牛黄，以解决目前牛黄紧缺和人培牛黄产量低、质量差的问题。

图1是牛腹腔内模拟胆囊植入示意图。

图2是蕈状胆囊引流导管示意图。

图3是模拟胆囊引流导管束接头结构示意图。

图4是模拟胆囊体外壳结构图。

本发明技术是在牛（猪）的腹腔内植入模拟胆囊，经模拟胆囊引流胆汁，并在模拟胆囊内快速培植牛黄或胆红素结石。本技术能控制胆汁采集量，牛每天采集胆汁400～600毫升，猪200～300毫升。胆汁胆红素含量能保持在牛0.015～0.020%、猪0.02～0.03%之间，并可避免光氧化，护理方便。模拟胆囊植入牛体内2～3个月后，可自模拟胆囊内获得牛黄6～9克;猪两个月可获得胆红素结石2～3克，有双重经济效益。本技术术后动物便于护理，采集胆汁方便，经济效益显著。

下面结合图详细说明根据本发明提出的具体装置的结构及手术操作细节。

胆囊引流导管的构造：牛用蕈状头胆囊引流导管26号、28号和30号，猪用24号、26号和28号（15），在距蕈状头后方1.5～5厘米处（此段管体插入胆囊腔内）缠绕10～15匝医用缝合丝线或医用尼龙线、涤纶线（16），并将此线匝牢固固定，使之不能松脱。线匝部后方套一直径35厘米的聚乙烯圆形固定片（17），并将其固定缝合于前方线匝上，固定片上钻16～20个小孔（14）。

模拟胆囊体的构造：模拟胆囊由导管束接头（图3）和模拟胆囊体外壳（图4）两部分组成。

导管束接头由胆囊引流导管接头（20）、胆汁抽出管接头（18）、排气管接头（19）和模拟胆囊联合盖（21）组成。胆汁抽出管接头（18）延伸至模拟胆囊腔内（2），其上固定有牛黄载体（22），模拟胆囊胆汁抽出管（23）穿过牛黄载体（22）至模拟胆囊体底部，距底部有1.0～1.5厘米的距离。

模拟胆囊体外壳包括下列几部分（图4）：与导管束接头部相连接的螺纹部（24）;模拟胆囊外壳上部（25）和下部（27）;模拟胆囊体外壳底部固定环（28）。模拟胆囊体外壳由其上部和下部粘合而成，控制体积大小的结合部（26）在其中部。模拟胆囊按牛用和猪用分为容量不等的数种。模拟胆囊体的制作材料为聚氯乙烯，其高度如下计算。

牛和羊的模拟胆囊：以动物右膝关节向前作的水平线为底线，右肩关节和髋关节连线与第十肋间交点的水平线为顶线，两线间垂直距离减去2～5厘米为模拟胆囊的高度。

猪和犬用模拟胆囊：以动物胸深的1/5～1/6为模拟胆囊体的高度。

牛用模拟胆囊的容积为400～600毫升，羊为60～100毫升，猪为150～250毫升，犬为50～80毫升。

胆囊引流导管的插入固定技术：在胆囊底部稍上方无血管区做一小切口，将胆囊引流导管（15）插入至所需深度。从切口一端向另一端做胆囊切口的第一层全层连续缝合，随着缝合将胆囊引流导管挤向切口的另一端。然后，在此端做一结节缝合，这一针缝合的缝线穿过管体上的线匝（16）后打结固定。用同样的方法做第二层浆膜肌层内翻缝合。两次缝合完毕后，围绕胆囊引流导管做一内翻的烟包缝合。最后，将固定片（17）用2～4针缝合固定在胆囊壁上。