[发明专利]筛选细胞或成形体的方法和设备无效
申请号: | 89109344.3 | 申请日: | 1989-12-16 |
公开(公告)号: | CN1034242C | 公开(公告)日: | 1997-03-12 |
发明(设计)人: | 托马斯·卢塞尔;肯尼恩·H·科特莱特;沃莱斯·H·库尔特;卡洛斯·M·罗德里格斯;罗纳德·鲍尔;康斯坦斯·马丽·哈杰克;杰姆斯·卡雷·修德森 | 申请(专利权)人: | 科特电子公司 |
主分类号: | G01N33/49 | 分类号: | G01N33/49;G01N15/12 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 邹光新 |
地址: | 美国佛*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 筛选 细胞 成形 方法 设备 | ||
1.一种从具有多个不同白血细胞种群的一个全血样的一部分获得白血细胞种群分析的方法,所述的白血细胞种群的至少一个白血细胞种群还具有至少一个子集,其特征在于:
通过将所述的样品与粘有专用于所述的白血细胞种群的单克
隆抗体的微球体相混合,改变所述的白血细胞种群的一个白血细
胞种群子集的体积和/或浊度参数;和
利用库尔特传感参数来确定所选取的白血细胞种群的至少一个特性,对上述改变的白血细胞种群子集和上述选定的白血细胞种群进行电子分析。
2.按照权利要求1的方法,其特征在于:征对所述被改变的白血细胞种群子集进行分析前从所述白血细胞种群中减去至少一个白血细胞种群。
3.按照权利要求2的方法,其特征在于:
提供粘有专用于所述白血细胞种群的单克隆抗体的磁性微球体,将所述磁性微球体与所述样品混合,使得所述磁性微球体粘到所述白血细胞种群上,通过在吸引磁场内所述磁性微球体同时除去所述样品的至少一部分剩余的方法除去所述白血细胞种群。
4.按照权利要求1的方法,其特征在于:在分析所述被改变的白血细胞种群前从所述白血细胞种群中至少减去嗜中性和嗜酸性种群。
5.按照权利要求4的方法,其特征在于:加入粘有专平于所述嗜中性和嗜酸性种群的单克隆抗体的磁性微球体,将所述磁性微球体与所述样品混合,使得所述磁性微球体粘到所述嗜中性和嗜酸性的种群上,通过在吸引磁场里的所述磁性微球体时除去所述样品的至少一部分剩余的方法除去所述嗜中性和嗜酸性种群。
6.按照权利要求1的方法,其特征在于:通过加入粘有专用于CD4白血细胞种群子集的专用单克隆抗体的微球体,将所述微球体与所述样品混合以使所述微球体粘到所述CD4子种群上来移动所述CD4子种群的至少一个电特征的途径来改变所述CD4白血细胞种群子集。
7.按照权利要求1的方法,其特征在于:
通过加入粘有专用于CD8白血细胞种群子集的专用单克隆抗体的微球体、将所述微球体与所述样品混合以便所述微球体粘到所述CD8子种群上来移动所述CD8子种群的至少一个电特征的途径来改变所述CD8白血细胞种群子集。
8.按照权利要求1的方法,其特征在于:通过加入粘有专用于CD2白血细胞种群子集的专用单克隆抗体的微球体、将所述微球体与所述样品混合以使所述微球体粘到所述CD2子种群上来移动所述CD2子种群的至少一个电特征的途径来改变所述CD2白血球种群子集。
9.按照权利要求1的方法,其特征在于:通过加入粘有专用于CD20白血球种群子集的专用单克隆抗体的微球体、将所述微球体与样品混合以使所述微球体粘到所述CD20子种群上来移动所述CD20子种群的至少一个电特征的途径来改变所述CD20白血细胞种群子集。
10.按照权利要求1的方法,其特征在于:改变所述关心的白血细胞种群的至少一个第二白血细胞子集的体积和/或浊度参数:
用电子方法分析至少其中一个所述被改变的白血细胞子集和所述选定关心的白血细胞种群,以便确定所述选定的白血细胞种群的至少一个特征。
11.按照权利要求10的方法,其特征在于:用电子方法分析二个所述被改变的白血细胞子集。
12.按照权利要求10的方法,其特征在于;通过加入粘有一种专用于所述第一白血细胞子集的单克隆抗体、具有第一粒径的微球体和加入粘有一种专用于所述第二白血细胞子集的单克隆抗体、具有与所述第一粒径不同的第二粒径的微球体、将所述微球体与所述样品混合使所述微球体粘到所述二个白血细胞种群上的途径来改变所述二个白血细胞子集。
13.按照权利要求1的方法,其特征在于:通过加入粘有一种专用于所述白血细胞子集的单克隆抗体的第一组微球体、将所述微球体与所述样品混合以使所述微球体粘到所述白血细胞种群上,然后加入粘有专用于粘在所述第一组微球体上的所述单克隆抗体的一种单克隆抗体的第二组微球体、将所述第二组微球体与所述样品和所述第一组微球体混合使所述第二组微球体粘到上面的途径来改变所述白血细胞种群。
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