[发明专利]一种用于生产以含毒扁豆碱作为活性组分的经皮治疗系统的方法无效
申请号: | 89109818.6 | 申请日: | 1989-12-22 |
公开(公告)号: | CN1045355A | 公开(公告)日: | 1990-09-19 |
发明(设计)人: | 托马斯·希尔;汉斯-赖纳·霍夫曼;汉斯-约阿希姆·胡伯;阿克塞尔·诺赫;格哈德·施奈德;弗里茨·斯坦尼斯劳斯 | 申请(专利权)人: | LTS洛曼医疗系统公司;克林格制药股份有限公司 |
主分类号: | A61L15/44 | 分类号: | A61L15/44;A61L15/22;A61K31/645 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 曹恒兴 |
地址: | 联邦德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 生产 毒扁豆碱 作为 活性 组分 治疗 系统 方法 | ||
1、一种用于把毒扁豆碱通过不渗透活性物质的覆盖层、一个压敏粘结贮存层和一个附加的,可去掉的保护层引入皮肤的经皮治疗系统的生产方法,其特征在于所说的活性物质毒扁豆碱与压敏粘结贮存层的化学成份最好在溶剂中均匀地混合,并敷在不渗透活性物质的覆盖层上,所说的溶剂可随意地去掉,且粘结贮存层用保护层覆盖,由此,贮存层包括10%-90%(按重量)选自基于苯乙烯和1,3-二烯的嵌段共聚物、聚异丁烯,基于丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯的聚合物和加氢处理的松香酯类组成的聚合材料,0-30%(按重量)基于烃类和/或酯类的软化剂,和0.1-20%的毒扁豆碱。
2、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所说的聚合材料包括线性的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物。
3、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所说的聚合材料包括线性的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物。
4、按照权利要求1所述方法,其特征在于所述的聚合材料包括自交联的2-乙基己基丙烯酸酯、乙烯乙酸酯、丙烯酸和钛螯合脂的丙烯酸酯的共聚物。
5、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所说的聚合材料包括非自交联的2-乙基己基丙烯酸酯、乙烯乙酸酯和丙烯酸的丙烯酸酯共聚物。
6、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所说的聚合材料包括基于二甲氨乙基甲基丙烯酸酯的和中性甲基丙烯酸酯共聚物作为基于甲基丙烯酸酯的聚合物。
7、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所说的聚合材料包括加氢松香甲基酯作为加氢松香酯。
8、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所说的聚合材料包括如加氢处理的松香的甘油酯作为加氢松香酯。
9、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所说的贮存层包括作为软化剂的二辛基环己烷。
10、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所说的贮存层包括作为软化剂的己二酸二(正)丁酯。
11、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所说的贮存层包括作为软化剂的甘油三酯。
12、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所说的贮存层包括作为软化剂的异丙基肉豆蔻酸酯。
13、按照权利要求1-12中任一个用于经皮治疗系统的生产方法,其特征在于所说的贮存层的化学组成是溶解在低沸点溶剂中,以使得干燥后的最高剩余水份少于0.4%(按重量)。
14、按照权利要求13所述的经皮治疗系统的生产方法,其特征在于所用的溶剂是丁酮和正庚烷的混合物。
15、一种用于经皮肤施用毒扁豆碱的载体,包括一个不渗透活性物质的背层,一个适合于吸收活性物质的压敏粘结层和一个非必需的可去掉的保护层,其特征在于所说的贮存层是压敏粘结层,并含50-100%(按重量)的聚合材料和0.50%(按重量)的软化剂。
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