[发明专利]异硫氰基官能化的金属配合物的制备方法无效
申请号: | 89109820.8 | 申请日: | 1989-12-22 |
公开(公告)号: | CN1025735C | 公开(公告)日: | 1994-08-24 |
发明(设计)人: | 迈克尔·J·法齐奥;道格拉斯·K·波洛克;尼古拉斯·J·科泰特 | 申请(专利权)人: | 唐化学原料公司 |
主分类号: | C07C331/28 | 分类号: | C07C331/28;C07D257/02;A61K43/00;A61K49/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 杨厚昌 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 异硫氰基 官能 金属 配合 制备 方法 | ||
1、制备异硫氰酸酯化合物的方法,该方法包括使氨基官能化的螯合物与二氯硫化碳反应。
2、按照权利要求1的方法,其中有极性溶剂或溶剂混合物。
3、按照权利要求2的方法,其中溶剂混合物为水与乙醇、丁醇、乙腈、二甲基甲酰胺、二氯甲烷、四氢呋喃、氯仿或二噁烷。
4、按照权利要求2的方法,其中极性溶剂是水、乙醇、乙腈、二甲基甲酰胺、四氢呋喃或二烷。
5、按照权利要求1的方法,其中反应的pH为由2至10。
6、按照权利要求1的方法,其中温度为0-50℃。
7、按照权利要求1的方法,其中氨基官能化螯合物是氨基羧酸螯合剂与金属的螯合物。
8、按照权利要求7的方法,其中的氨基羧酸螯合剂是下述的任意一种:
对氨基苄基乙二胺四乙酸;
对氨基苄基羟乙基乙二胺三乙酸;
对氨基苄基二亚乙基三胺五乙酸;
N′-对氨基苄基二亚乙基三胺-N,N,N″,N″-四乙酸;
6-(对氨基苄基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,4,8,11-四乙酸;
1-〔2-(4-氨基苯基)乙基〕-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三乙酸;
α-〔2-(4-氨基苯基)乙基〕-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-乙酸;
1-(5-氨基-2-甲氧基苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三乙酸;
1-(5-氨基-2-羟基苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三乙酸;
2-〔(2-{〔双(羧甲基)〕氨基}乙基)-(羧甲基)氨基〕-2-〔5-氨基-2-(羧甲氧基)苯基〕乙酸;
2-〔(2-{〔双(羧甲基)〕氨基}乙基-(羧甲基)氨基〕2-(5-氨基-2-羟基苯基)乙酸;
2,6-双{〔(2-{〔双(羧甲基)〕氨基}乙基)羧甲基〕氨基-甲基}-4-(氨基)酚;
α-(4-氨基苯基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸;
α-(4-氨基苯基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸;或
α-〔2-(4-氨基苯基)乙基〕-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-(R、S)-乙酸-4,7,10-三(R-甲基乙酸)。
9、按照权利要求1的方法,其中氨基官能化螯合物是氨基膦酸螯合剂与金属的螯合物。
10、按照权利要求9的方法,其中氨基膦酸螯合剂是下述的任何一种:
对氨基苄基乙二胺四亚甲基膦酸;
6-(对氨基苄基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,4,8,11-四亚甲基膦酸;或
1-〔2-(4-氨基苯基)乙基〕-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三乙酸。
11、按照权利要求1的方法,其中氨基官能化螯合剂是多氮杂螯合剂与金属的螯合物。
12、按照权利要求11的方法,其中多氮杂螯合剂是下述的任何一种:
3-〔(4-氨基苯基)甲基〕-1,5,8,12-四氮杂环十四烷;
6-〔(4-氨基苯基)甲基〕-1,4,8,11-四氮杂十一烷;
1,4,7,10-四氮杂-1-〔(4-氨基苯基)甲基〕环十二烷;或
6-(3-氨基丙基)-1,4,7,11-四氮杂十一烷。
13、按照权利要求7、9或11的方法,其中的金属是钐、钬、镱、镥、钆、钇、铑、铟或锝。
14、按照权利要求1制备〔105Rh(6-〔(4-异硫氰基苯基)甲基〕-1,4,8,11-四氮杂十一烷)Cl2〕+的方法,该方法包括使〔105Rh(6-〔(4-氨基苯基)甲基〕-1,4,8,11-四氮杂十一烷)Cl2〕+在水中,于室温下与二氯硫化碳反应。
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