[实用新型]无出血动、静脉穿刺装置无效

专利信息
申请号: 89210786.3 申请日: 1989-01-28
公开(公告)号: CN2044174U 公开(公告)日: 1989-09-13
发明(设计)人: 白念峰 申请(专利权)人: 淄博矿务局中心医院
主分类号: A61B17/34 分类号: A61B17/34
代理公司: 淄博市专利代理事务所 代理人: 巩同海
地址: 山东省淄博*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 出血 静脉 穿刺 装置
【说明书】:

发明涉及医疗器械。

目前,对心导管检查、一次性血液透析、血液灌流、血液滤过等诊治手段,一般要做暂时保留性动、静脉穿刺。因动脉压力高,现有技术的器械存在缺陷,所以穿刺时出血较多,一次性成功率较低,病人痛苦大,难以被患者所接受,给临床工作带来困难,从而影响了临床工作的开展。现用的动、静脉穿刺方法,是以带内芯的穿刺针,穿透血管后,退针至血管腔内,拔出内芯见血液从穿刺针中流出,即证明穿刺位置正确,然后再置入穿刺针内芯堵血,待做好其它准备工作后,去除内芯,自穿刺针内导入引导钢丝,然后拔出穿刺针,在引导钢丝引导下,插入血管扩张器,再拔出引导钢丝与血管扩张器内芯,把留置的血管扩张器外套与相应的检查器具相接。在此过程中,拔出穿刺针内芯置入引导钢丝,由于动脉压力高,血液从血管中喷出,而造成出血,因此要求操作者技术熟练,有一定的技术经验才能减少病人痛苦,提高一次性穿刺的成功率。另外,也有应用注射器直接与穿刺针相接,穿刺成功后去掉注射器,再接入相应的检查器具,还有改变穿刺针的形状,或加上一套相应器械,如:1988  USCI  BARD  Products  for  cordiology  Page  33;和《中华器官移植杂志》1987年第4期刊登的“血液净化时的临时性血管通路”,都介绍了这方面的问题,但都存在需几人同时操作,并造成出血,和操作不方便,不易掌握等缺陷。

本发明的目的是提供一种能做到1人操作无出血,一次性穿刺成功率高,感染机会少,并能减小病人痛苦的无出血动、静脉穿刺装置。

本发明的无出血动、静脉穿刺装置包括:穿刺针、有内芯和外套的血管扩张器、引导钢丝、止血夹等部份组成。穿刺针是由针头和尾部带活辨的透明管组合而成。血管扩张器内芯是用较硬的塑料、尼龙或其它材料制作,血管扩张器外套是用透明的塑料、尼龙或其它材料,其尾部有硅胶管或较软的弹性材料制作。

本发明的穿刺装置与现有技术相比具有:

①整个穿刺过程无出血现象,无需血管壁的贯穿刺入,损伤轻,易为病人接受。

②操作简单,只需一人即可完成穿刺全过程,减少了感染机会和并发症的机率,并提高了一次性穿刺的成功率。

③本发明的穿刺装置,制作简单,降低了成本,能为临床的治疗带来方便。

下面结合附图对本发明作进一步说明。

图1是无出血动、静脉穿刺装置的穿刺针示意图。

在图1中,针头1和透明管2连接在一起,在透明管2的尾部有活辨3。活辨3的作用是防止穿刺后的动、静脉血液从透明管2中流出,只需单方向进入。活辨3可是单片、双片、叁片或多片。透明管2可用玻璃管、塑料管、尼龙管或其它透明材料制作。

图2是无出血动、静脉穿刺装置示意图。

在图2中,4是穿刺针,5血管扩张器外套,6血管扩张器内芯,7堵塞,8止血夹,9引导钢丝。

血管扩张器外套5可用较硬的塑料或尼龙等透明材料制作,在尾部装硅胶管或较软的弹性材料,或前部用较硬的塑料、尼龙等透明材料制作,尾部用硅胶管或较软的弹性材料制作。血管扩张器内芯6可用塑料或尼龙或其它较硬的材料制作。使用时,首先在血管穿刺部位局部消毒,用手术刀切2~3mm的小口,将穿刺针4刺入血管,可见血液进入穿刺针4的透明管内,因透明管尾部有活辨,所以血液不会溢出透明管,又因透明管内有气体,所以可看到气血界面与穿刺血管同部波动,即此证明,穿刺针4位于血管中,自透明管尾部将引导钢丝9通过活辨、透明管、针头导入血管,然后拔除穿刺针4,留置引导钢丝9,再将血管扩张器沿引导钢丝9导入血管腔内,最后将血管扩张器内芯6和引导钢丝9一同拔除,留置血管扩张器外套5。为防止出血,可随拔除过程,用止血夹8夹持血管扩张器外套5止血,拔除后,用堵塞7堵住血管扩张器外套5的口,整个穿刺过程结束,即可接入其它的诊治设备,诊治结束后,直接拔除血管扩张器,局部压迫止血。

本发明的动、静脉穿刺装置,可用于动、静脉血管穿刺的治疗与实验诊断,也适应用长期大输液的通路保留。

实施例:

在普通注射针头上接上一尾部用2片硅胶片组成活辨的玻璃管,玻璃管为φ8,其与针头配合严密,无漏气、血等现象。血管扩张器内芯、止血夹用现有技术的内芯和止血夹。血管扩张器外套可用现有技术的外套,但要在其尾部加20~50mm长的硅胶管,以防止血夹夹持外套时,损坏外套。堵塞可用橡胶制作,这样就可组成一套无出血动、静脉穿刺装置。

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