[发明专利]带支体工艺的萃取法

权利要求书

1、带支体工艺的萃取法，它包括产生中间组分积累峰的稀土萃取工艺和提纯中间组分的萃取工艺，其特征是：

a.产生中间组分积累蜂的萃取工艺为主体工艺，提纯中间组分的萃取工艺为支体工艺；

b.支体工艺只出口中间组分产品，含易萃组分有机相和/或难萃组分水相从主体工艺成分相近级流回主体工艺的相应相，继续在主体工艺中萃取分离。

2、根据权利要求1的方法，其特征是从主体工艺引出的中间组分为有机相，支体工艺由前后相连的多级逆流洗涤和分馏萃取组成，多级逆流洗涤的洗余液和分馏萃取的萃取液分别流回主体工艺的相应相。

3、根据权利要求1的方法，其特征是从主体工艺引出的中间组分为水相，支体工艺由前后相连的多级逆流萃取和分馏萃取组成，多级逆流萃取的负载有机相和分馏萃取的萃余液分别流回主体工艺的相应相。

4、根据权利要求1的方法，其特征是从主体工艺引出的中间组分为有机相，支体工艺为多级逆流洗涤，其洗余液流回主体工艺的水相。

5、根据权利要求1的方法，其特征是从主体工艺引出的中间组分为有机相，支体工艺为分馏萃取，其萃取液流回主体工艺的有机相。

6、根据权利要求1的方法，其特征是从主体工艺引出的中间组分为水相，支体工艺为多级逆流萃取，其负载有机相流回主体工艺的有机相。

7、根据权利要求1的方法，其特征是从主体工艺引出的中间组分为水相，支体工艺为分馏萃取，其萃余液流回主体工艺的水相。

8、根据权利要求2的方法，其特征是主体工艺以含游离酸0.05～0.1N，稀土浓度1.47～1.53M的富铕中钇离子吸附型稀土矿的硝酸盐水溶液为原料，萃取剂HEH（EHP）浓度1.5N，以煤油稀释，氨化浓度0.48～0.54N，洗酸HNO₃浓度3.0～3.7N，进行Dy-Ho分组，流比为萃取剂∶料液∶洗酸＝151∶10∶18，主体工艺中间出口引出的有机相Dy富集物在支体工艺中提纯;支体工艺洗酸Ⅱ和萃取剂与主体工艺相同，洗酸Ⅰ的HNO₃浓度4.8～5.5N，流比为中间组分有机料液∶洗酸Ⅱ∶萃取剂∶洗酸Ⅰ＝21.6∶1.86∶7.03∶2.5;主体工艺出口La-Tb组分和Ho-Y-Lu组分，支体工艺出口提纯后的Dy产品。

9、根据权利要求4的方法，其特征是主体工艺以提纯后的龙南低钇混合稀土氯化物水溶液为原料，料液稀土浓度1.0M，PH＝2，萃取剂HEH（EHP）浓度1.0N，以煤油稀释，氨化浓度0.34～0.36N，洗酸HC1浓度3.1～3.9N，进行Dy-Ho分组，流比为萃取剂∶料液∶洗酸＝141∶10∶9.5，主体工艺中间出口引出的有机相Dy富集物在支体工艺中提纯;支体工艺洗酸与主体工艺相同，流比为中间组分有机料液∶洗酸＝40∶2.7;主体工艺出口La-Tb组分和Ho-Y-Lu组分，支体工艺出口提纯后的Dy产品。

10、根据权利要求4的方法，其特征是主体工艺以离子吸附型轻中稀土为主的混合稀土矿的硝酸盐水溶液为料液，稀土浓度1.55～1.85M，PH＝2，萃取剂HEH（EHP）浓度1.0N，以煤油稀释，氨化浓度0.32～0.37N，洗酸HNO₃浓度3.2～3.7N，进行Dy-Ho分组，流比为萃取剂∶料液∶洗酸＝151∶5∶17，主体工艺中间出口引出有机相Dy富集物在支体工艺中提纯;支体工艺洗酸与主体工艺相同，流比为中间组分有机料液∶洗酸＝28∶2.1;主体工艺出口La-Tb组分和Ho-Y-Lu组分，支体工艺出口提纯后的Dy产品。

11、根据权利要求5的方法，其特征是主体工艺以离子吸附型富铕轻中稀土为主的混合稀土矿的氯化物水溶液为料液，稀土浓度1.0M，PH＝3，萃取剂D2EHPA浓度1.0N，以煤油稀释，氨化率20%，洗酸HC1浓度3.1～3.6N，流比为萃取剂∶料液∶洗酸＝152∶10∶19.4，主体工艺中间出口引出有机相Dy富集物在支体工艺中提纯;支体工艺洗酸和萃取剂与主体工艺相同，流比为萃取剂∶中间组分有机料液∶洗酸＝8.3∶2.9∶1.5;主体工艺出口La-Tb组分和Ho-Y-Lu组分，支体工艺出口提纯后的Dy产品。