[发明专利]选择性腺苷受体剂的制备方法

权利要求书

1.制备式I化合物及其药用盐的方法，其中当式中Y为N，Z为C时，R₁为H或β-D-呋喃核糖基，R₂为丙氧基，n为2，靠近苯环的X为H，靠近N原子的X为羟甲基；当式中Y为C，Z为N时，R₁为苯基，R₂为丙氧基，n为2，靠近苯环的X为羟基时，另一个X为甲基，靠近苯环的X为H时，另一个X为甲基和羟甲基；该方法包括使式II的化合物与正丙醇反应。

2.权利要求1的方法，其中产物是β-〔(2-丙氧基-1H-嘌呤-6-基)氨基〕苯丙醇。

3.权利要求1的方法，其中产物是(R)-β-〔(6-丙氧基-9-β-D-呋喃核糖基-9H-嘌呤-6-基)氨基〕苯丙醇。

4.权利要求1的方法，其中产物是(S)-β-〔(6-丙氧基-9-β-D-呋喃核糖基-9H-嘌呤-6-基)氨基〕苯丙醇。

5.权利要求1的方法，其中产物是(R)-N-(1-甲基-2-苯基乙基)-1-苯基-6-丙氧基-1H-吡唑并〔3，4-d〕-嘧啶-4-胺。

6.权利要求1的方法，其中产物是(S)-N-(1-甲基-2-苯基乙基)-1-苯基-6-丙氧基-1H-吡唑并〔3，4-d〕嘧啶-4-胺。

7.权利要求1的方法，其中产物是〔S-(R^*，S^*)〕-α-〔1-〔(1-苯基-6-丙氧基-1H-吡唑并〔3，4-d〕嘧啶-4-基)氨基〕乙基〕苯甲醇。

8.权利要求1的方法，其中产物是〔R-(S^*，R^*)〕-α-〔1-〔(1-苯基-6-丙氧基-1H-吡唑并〔3，4-d〕嘧啶-4-基)氨基〕乙基〕苯甲醇。

9.权利要求1的方法，其中产物是(S)-β-〔(1-苯基-6-丙氧基-1H-吡唑并〔3，4-d〕嘧啶-4-基)氨基〕苯丙醇。

10.权利要求1的方法，其中产物是(R)-β-〔(1-苯基-6-丙氧基-1H-吡唑并〔3，4-d〕嘧啶-4-基)氨基〕苯丙醇。