[发明专利]AS499酶菌提取方法无效
| 申请号： | 90101857.0 | 申请日： | 1990-04-06 |
| 公开（公告）号： | CN1055388A | 公开（公告）日： | 1991-10-16 |
| 发明（设计）人： | 温玉成;刘永礼 | 申请（专利权）人： | 温玉成 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20 |
| 代理公司： | 鞍山专利事务所 | 代理人： | 卢锡成 |
| 地址： | 114001 辽宁省*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | as499 提取 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种绿氮菌提取方法的特征在于：利用保存在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏的绿氮酶菌菌株(0153)作为这样的微生物及绿氮酶菌(0153)的提取方法。
2、按权利要求1所述的绿氮酶菌提取方法，其特征在于：
a、菌种为：荧光假单胞菌（Pseudomonas fluorescens）K1006和自己分离野生豆科植物的根瘤菌;
b、斜面培养基和培养方法：斜面培养基（g）：溶菌酶（蛋壳提取）10，蛋白胨10，NaCL5，无菌水1000ml，PH6.5，将“1”的菌种移接于斜面上，30℃培养48小时;
c、种子培养基和培养方法为：原种子培养基（g）：葡萄糖30，玉米浆15，稀土催酶尿素4，KH2PO44，MgSO33，无菌水1000ml，PH6.5，取一杯已活化菌苔，接入种子培养基（250ml的三角玻璃瓶装量25ml）中，30℃振荡培养48小时，以10%接种量接入发酵培养基中;
d、发酵培养及培养方法为：发酵培养基（g）：葡萄糖200，酵母膏6，蔗糖400，玉米浆14，稀土催酶尿素6，MgSO4·7H20.5，KH2PO41，CaCO37.4，自来水2000ml，PH6.5，装入无菌缸内，进行酶促反应，温度24-26℃，培养144小时，即生育成绿氮酶菌（0153）。
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