[发明专利]剂量形式的美贝维林无效
| 申请号： | 90102332.9 | 申请日： | 1990-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN1046459A | 公开（公告）日： | 1990-10-31 |
| 发明（设计）人： | 肯尼思·加里·曼德尔;罗素·詹姆斯·谢尔登 | 申请（专利权）人： | 普罗格特-甘布尔公司 |
| 主分类号： | A61K31/24 | 分类号： | A61K31/24;A61K9/22 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 马崇德 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 剂量 形式 美贝维林 | ||
【权利要求书】：
1、一种制备剂量单位形式药物组合物的方法，该组合物用于人类或具有胃肠道的低等动物口服美贝维林，该方法包括下列步骤：
(a)制备一种核心组全物，其中含有安全并有效量的美贝维林，和
(b)用定位组合物包封核心组合物，使基本上所有美贝维林自核心组合物中释放的时间延迟到该剂量单位形式从胃中排出。
2、权利要求1所述的方法，其中核心组合物形式为分散的粉末。
3、权利要求1所述的方法，其中核心组合物形式为一个或多个药丸。
4、权利要求1所述的方法，其中核心组合物形式为压片。
5、权利要求1-4中任一项所述的方法，其中定位组合物将美贝维林自核心组合物中释放的时间延迟到剂量单位形式通过空肠以后。
6、权利要求1-5中任一项所述的方法，其中的美贝维林是美贝维林盐酸盐。
7、权利要求1-6中任一项所述的方法，其中核心组合物中包括一种可以慢慢腐蚀掉的基质，该基质使美贝维林延缓释放。
8、权利要求1-7中任一项所述的方法，其中定位组合物包括一种对pH敏感的肠溶材料。
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