[发明专利]一种适用于制造高压超纯氢的贮氢合金无效
申请号: | 90102920.3 | 申请日: | 1990-08-19 |
公开(公告)号: | CN1021900C | 公开(公告)日: | 1993-08-25 |
发明(设计)人: | 王启东;陈长聘;吴京;敖鸣;方添水;叶舟 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C01B3/56 | 分类号: | C01B3/56;C22C19/03 |
代理公司: | 浙江大学专利代理事务所 | 代理人: | 连寿金 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 适用于 制造 高压 超纯氢 合金 | ||
本发明涉及一种稀土金属化合物。
氢是一种重要的工业原料,也是未来的主要能源之一。氢的主要技术指标是它的压力和纯度,市售的瓶氢,要求其压力不低于12.3MPa(125kg/cm2),对于纯度,随氢的应用场合不同而不同。
关于氢的增压,传统的方式是采用往复式压缩机压缩,如采用机械压缩机,可用于压缩纯度不高于99.99%的氢,膜压机可用于压缩纯度不高于99.999%的氢。应用往复式压缩机其缺陷是能耗高,且存在振动、磨损、噪音、油污以及使氢纯度降级等弊病。
目前,贮氢合金被广泛应用于氢的净化、贮运、压缩,利用贮氢合金-氢系的分解压随温度升高而增大的特性,将贮氢合金在室温下吸氢而形成金属氢化物,给金属氢化物加热便可获得较高压力的解吸氢。例如:
(1)、1971年,美国布鲁克海文国家实验室(简称BNL)的J·Reilly等人用氢化物VH2在18℃吸氢,50℃解吸压缩,氢压由7atm提高到24atm(Rev.Sci.Instrum.42,1495)。
(2)、随后,荷兰Van Mal用贮氢合金LaNi5制成用于制冷的氢压缩器,15℃吸氢,160℃解吸压缩,氢压由4atm压缩到45atm(Philips Res.Repts.Suppl,1976,No.1 P67)。
(3)、1981年,美国Ergenics公司研制的氢压缩器,用贮氢合金LaNi4.5Al0.5,升温到300℃,使氢增压到75atm(Am.Chem.Soc.Symp.Ser.164,223)。
(4)、日本专利JP55-149104提供的多级压缩方案,其最高压力级用贮氢合金MmNi5,加热至80℃,压力为5.9MPa。
上述方案的共同缺陷是:现有的贮氢合金材料都不能将氢压提高到12.3MPa以上,达不到市售高压瓶氢的压力要求。
本发明的任务在于提供一种适用于制造高压超纯氢的贮氢合金,在室温下吸氢净化,加热到97~100℃解吸增压,获得纯度为99.9999%及压力为15MPa的高压超纯氢,满足市售瓶氢氢压达到12.3MPa以上的需求。
本发明的贮氢合金含有混合稀土金属元素,其特征在于:分子式为:
Mm0.95-xCaxCu0.05Ni5-yAly
式中x=0.05~0.25,y=0.05~0.15,混合稀土金属Mm牌号为RECe-45,它的总稀土金属含量不小于98%,
在稀土金属中Ce含量不小于45%,杂质含量Fe不大于1.0%,Si不大于0.15%,S不大于0.02%,P不大于0.01%。
本贮氢合金分子式优先选用:
Mm0.75Ca0.2Cu0.05Ni4.95Al0.05。
本贮氢合金氢化物加热解吸增压压缩的分解压表达式为:
LnPH2=10.57- 2915/(T)
式中PH2单位为MPa,T为绝对温度。根据不同的压力要求选择相应的加热温度。氢分解压为15MPa时,其加热温度为97~100℃。图1为氢分解压-温度关系图,图中:
A-采用现有的MmNi5氢化物。
B-采用Mm0.75Ca0.2Cu0.05Ni4.95Al0.05氢化物。
本贮氢合金为单相组织。
应用本贮氢合金实现氢气净化,可根据净化后的纯度要求,选择合适的原料氢以及解吸氢的消耗量来达到。如要求净化后纯度达到99.9999%的超纯氢,则选用纯度为99.99%的纯氢,为原料,经过本贮氢合金一次净经,获得纯度为99.9999%的超纯氢,净化过程,解吸氢消耗量为10%;若在本贮氢合金一次净化前,先经过一个内装钯分子筛和5A分子筛的催化脱氧干燥器预净化,以纯度为99%、压力为2.0~3.0MPa普氢为原料,可获得纯度为99.9999%、压力为15MPa的高压超纯氢,净化过程,解吸氢消耗量为5%。
实施例:
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