[发明专利]2，4，6-三氟-1，3，5-三嗪的制备方法

权利要求书

1.制备2，4，6—三氟—1，3，5—三嗪(氟三嗪)的方法，其特征是：将2，4，6—三氯—1，3，5—三嗪(氯三嗪)或混合氯，氟代—1，3，5—三嗪与在非质子偶极溶剂中的至少等当量的氟化钠、氟化钾、或氟化铯或这些碱金属氟化物的任选混合物反应，反应温度为30℃—110℃，生成的2，4，6—三氟—1，3，5—三嗪用蒸馏法分离。

2.依权利要求1的方法，其特征是，反应温度为50℃—105℃。

3.依权利要求1的方法，其特征是，反应温度为70℃—100℃。

4.依权利要求1的方法，其特征是，将氯三嗪和/或混合氯，氟代—1，3，5—三嗪、碱金属氟化物或碱金属氟化物的混合物和非质子偶极溶剂混合，并令其温热到反应温度，或加热到反应温度。

5.依权利要求1的方法，其特征是，把固体的或熔融的氯三嗪或于惰性溶剂中的氯三嗪溶液或悬浮液加到碱金属氟化物或碱金属氟化物的混合物于非质子偶极溶剂中形成的悬浮液中。

6.依权利要求1的方法，其特征是，将固体的、或悬浮于惰性溶剂中的碱金属氟化物或碱金属氟化物的混合物加到氯三嗪和/或混合氯，氟代—1，3，5—三嗪与非质子偶极性溶液形成的混合物中。

7.依权利要求1的方法，其特征是，将混合氯，氟代—1，3，5—三嗪或溶解于或混合在混合氯，氟代—1，3，5—三嗪中的氯三嗪加到碱金属氟化物或碱金属氟化物的混合物于非质子偶极溶剂中形成的悬浮液中，任选地加入惰性溶剂。

8.依权利要求1的方法，其特征是，在分离2，4，6—三氯—1，3，5—三嗪之前，要滤除沉出的碱金属氯化物。

9.依权利要求1的方法，其特征是，操作是在常压、减压或加压下进行的。