[发明专利]含有头孢菌素药物的可注射制剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 90108130.2 申请日: 1990-09-29
公开(公告)号: CN1046632C 公开(公告)日: 1999-11-24
发明(设计)人: 石桥泰雄;长谷川勇;柏野正则;町田良一;河原政裕;渡辺纯男 申请(专利权)人: 卫材株式会社
主分类号: A61K31/545 分类号: A61K31/545
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 黄家伟
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 含有 头孢菌素 药物 注射 制剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种制备可注射制剂的方法,该方法包括将式(Ⅰ)的7β-[2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-(Z)-2-氟甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-[(E)-3-(氨基甲酰基甲基乙基甲基铵基)-1-丙烯-1-基]-3-头孢烯-4-羧酸酯或其药用可接受的盐:与0.1至1.3重量份的乳糖、0.01至0.065重量份的柠檬酸或其钠盐、以及0.1至0.65重量份的精氨酸或其盐酸化物,或0.2至0.5重量份的氯化钠混合,所述数值是以每重量份的头孢烯衍生物或其药用可接受的盐计算的。

2.权利要求1的方法,其中所述药用可接受的盐是盐酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐或酒石酸盐。

3.权利要求1的方法,该方法包括将7β-[2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-(Z)-2-氟甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-[(E)-3-(氨基甲酰基甲基乙基甲基铵基)-1-丙烯-1-基]-3-头孢烯-4-羧酸酯或其药用可接受的盐,与0.1至1.3重量份的乳糖,0.01至0.065重量份的柠檬酸或其钠盐,以及0.2至0.5重量份的氯化钠混合,所述数值是以每重量份的头孢烯衍生物或其药用可接受的盐计算的。

4.权利要求3的方法,其中所述药用可接受的盐是盐酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐或酒石酸盐。

5.权利要求1的方法,该方法包括将7β-[2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-(Z)-2-氟甲氧基亚氨基乙酰氨基]-3-[(E)-3-(氨基甲酰基甲基乙基甲基铵基)-1-丙烯-1-基]-3-头孢烯-4-羧酸酯或其药用可接受的盐,与0.1至1.3重量份的乳糖,0.01至0.065重量份的柠檬酸,以及0.2至0.5重量份的氯化钠混合,所述数值是以每重量份的头孢烯衍生物或其药用可接受的盐计算的。

6.权利要求5的方法,其中所述药用可接受的盐是盐酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐或酒石酸盐。

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