[发明专利]由2-吡咯基烟酸酯衍生的除草剂无效

专利信息
申请号: 90108601.0 申请日: 1990-10-20
公开(公告)号: CN1051040A 公开(公告)日: 1991-05-01
发明(设计)人: 乔治阿克西奥蒂斯;米歇尔·厄夫拉尔;弗朗索瓦·吉古;法特曼·塔德;克里斯托夫·约翰·皮尔逊 申请(专利权)人: 罗纳-普朗农业化学公司
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D471/14;A01N43/50;A01N43/647;A01N43/90
代理公司: 上海专利事务所 代理人: 吴小燕
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 吡咯 烟酸 衍生 除草剂
【说明书】:

本发明涉及新颖化合物,其作为除草剂之用途,特别是呈除草剂组合物形式,并涉及借助这些化合物或这些组成物来防治杂草的方法。

美国专利第4,638,068号揭示了由2-(2-咪唑啉-2-基)吡啶和喹啉,诸如依嗪吡咯(imazapyr)或2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)烟酸得到的除草剂(Pest.Manual,第8版,P473)。

本发明的一个目的是提供在出苗前或后能用作除草剂的新颖化合物。

本发明的又一个目的是提供在苗前或后可用作阔叶除草剂的化合物。

本发明的另一个目的是提供在出苗前或后能用作玉米和大量其他单子叶植物庄稼(小麦、大麦、水稻)的选择除草剂的化合物。

通式Ⅰ的化合物:

其中:

A是氢原子或R2SO基团,R1是氢原子、可选择性地取代的烷基、可选择性取代环烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳烷基,芳基或芳烷基环中还可能包含1至4个杂原子,杂原子选自氧原子、硫原子或氮原子(例如呋喃基、噻吩基或吡啶基),R2选自结构式为X1M、X2R5、NR3R4、NR8R9的基团。在X1M中,M是有机或无机阳离子,X1是氧原子或硫原子;在X2R5中,R5具有R1意义中的一种,或是一种烷基,它可选择性地由链烯基、炔基(特别是烯丙基、炔丙基或2-丁烯基基团)取代,所述烷基可选择性地由较佳不含超过8个碳原子的链烯基或炔基取代,X2是氧原子或硫原子;在NR3R4中,R3和R4是相同的或不同的,它们选自氢原子、可选择性取代的烷基、可选择性取代的环烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳烷基或OR6基团,R6具有R1意义中的一种,R7是可选择性取代的烷基、可选择性取代的环烷基、可选择性取代的芳基或可选择性取代的芳烷基;在NR8R9中,R8和R9是相同或不同的,它们具有R1意义中的一种或它们可与它们所结合的氮原子一起形成一含有1至3个杂原子的杂环(较佳含有4至6环原子)。W是=N-或-CR10-基团,R10具有R1意义中的一种,或R1和R10以及它们所结合的原子一起形成一个环,该环与咪唑环一起形成一两个融合环的芳族系统,R1和R10既可构成一具有三个原子的链(其中一个是硫或氧,另二个是碳)或含有两个双键的四个碳原子的链,或者包含1至3个氮原子和3至1个碳原子的四原子链,这些链可选择性地由1至4个Y1基团(选自可选择性取代的烷基、可选择性取代的烷氧基或硫代烷基、卤基、二烷基氨基)、两个选自烷氧基、硫代烷基或烷基的基团(一起在4,5位或5,6位取代)取代,它与它们所结合的碳原子一起能形成具有5或6个原子并具有不超过两个杂原子(选自氧或硫)的脂族环,诸如1,3-二呋喃(oxolo)[4,5,e]苯并咪唑;5,6-二氢呋喃[2,3-e]苯并咪唑;4,5-二氢呋喃[3,2-e]苯并咪唑;4,5-二氢噻吩并[3,2-e]苯并咪唑;Y是可选择性取代的烷基、可选择性取代的烷氧基或硫代烷基、卤原子,另外,如果n等于2或3,在氮原子的α和β位置邻近的Y基团与它们所结合的碳原子一起能形成一融合苯基环基团(苯并基团),或可形成含有5或6个原子(可选择性地为杂环)并且不超过2个非邻近杂原子(选自氧或硫原子)的脂族环,诸如3,4-二氢呋喃[3,2-b]吡啶或2,3-二氢吡喃[3,2-b]吡啶或2H-3,4-二氢呋喃[3,2-b]吡啶;2H-3,4-二氢硫代吡喃[3,2-b]吡啶或2,3-二氢呋喃[3,2-b]吡啶基团,n是正整数或零,小于4,应该知道,如果n大于1,Y基团可以是相同或不同的。

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