[发明专利]病症与疾病的治疗无效
申请号: | 90108840.4 | 申请日: | 1990-09-21 |
公开(公告)号: | CN1101228C | 公开(公告)日: | 2003-02-12 |
发明(设计)人: | 鲁道夫·埃德加·福尔克;塞缪尔·S·阿斯卡莱 | 申请(专利权)人: | 透明质酸药品公司 |
主分类号: | A61K47/36 | 分类号: | A61K47/36;A61K31/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 王杰 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病症 疾病 治疗 | ||
1.一种制备药物组合物的方法,包括:
(a)选择包括至少一种药剂和/或治疗剂的第一组分,该第一组分的形式适合于通过在要治疗部位进行穿透来治疗所述人体内的症状或疾病;
(b)选择包括透明质酸和/或它的盐和/或透明质酸的同系物、类似物、衍生物、复合物、酯、片段和亚单位的第二组分,该第二组分的形式能够促进输送已施用的有效量的该第一组分、在要治疗部位通过该组织(包括疤痕组织)、进入要治疗的各个细胞;和
(c)按适合于形成至少一种剂量的施用给人的该组合物的比例混合该第一和第二组合物,其中,就该组合物的每一剂用量而言,该第一组发是以无毒、有效地通过在要治疗部位进行穿透来治疗所述人体内的症状或疾病的用量被提供给混合物,而该第二组份是以超过10mg/70kg人的用量被提供给混合物,这一用量能有效地促进输送已施用的有效量的该第一组分、在要治疗部位通过该组织(包括疤痕组织)、进入要治疗的各个细胞。
2.权利要求1的方法,其中该第一和第二组分被混合后形成单个剂量的该组合物。
3.权利要求1的方法,其中该第一和第二组分被混合后形成多个剂量的该组合物。
4.权利要求1、2或3的方法,其中通过在要治疗部位进行穿透而有效地治疗所述症状或疾病的该第一种组分的量是该药剂和/或治疗剂的普通有效剂量。
5.权利要求1、2或3的方法,其中通过在要治疗部位进行穿透而有效地治疗所述症状或疾病的该第一种组分的量是相对于该药剂和/或治疗剂的普通有效剂量过量的量。
6.任一个前述权利要求的方法,其中该第二组分是透明质酸和/或它的盐。
7.权利要求6的方法,其中该组合物的剂量形式是适合于内部施药。
8.权利要求6的方法,其中该组合物的剂量形式是适合于局部施药并包括适合于局部施药的药物赋形剂。
9.权利要求6的方法,其中该第一种组分包括选自以下的一种制剂:抗癌剂、抗病毒剂、止痛药、支气管扩张药、抗菌剂、抗生素、非类固醇消炎药、抗体单克降制剂、免疫抑制剂、淋巴激活素和干扰素。
10.权利要求8的方法,其中该制剂包括选自以下的第一种组分:抗癌剂、抗病毒剂、抗真菌剂、止痛药、支气管扩张药、抗菌剂、抗生素、非类固醇消炎药、抗体单克隆制剂、免疫抑制剂、淋巴激活素和干扰素。
11.权利要求6的方法,其中该第一和第二组分是物理混合物。
12.权利要求7或8的方法,其中该二种组分是以高于50mg/70kg人的量存在。
13.根据权利要求8的方法,其中该第一种组分包括适合于治疗牛皮癣的形式的氨甲喋呤。
14.根据权利要求7或8的方法,其中该第一种组分是选自以下的细胞毒素化疗剂:阿霉素、氨甲喋呤、丝列霉素C、博莱霉素、5-氟尿嘧啶、二羟基蒽酮、碳和右顺铂、及其结合物。
15.根据权利要求7或8的方法,其中该第一组分包括选自以下适合于以竟争方式阻断葡萄糖输送到癌细胞内的形式的制剂:根皮芽、根皮素、根皮苷的5-脱氧葡糖苷酸、及它们的结合物,以及选自维生素C和非类固醇消炎药及它们的结合物的制剂,并在根皮素是被选取的制剂时,它被增溶剂增溶。
16.根据权利要求7的方法,其中该第一组分包括治疗有效量的支气管扩张药。
17.根据权利要求7或8的方法,其中该第一组分包括治疗有效量的α2-干扰素。
18.根据权利要求7或8的方法,其中该第一组分包括选自抗生剂和抗菌剂的药剂和/或治疗剂。
19.根据权利要求7或8的方法,其中该第一组分包括治疗有效量的抗病毒剂。
20.根据权利要求7或8的方法,其中该第一组分包括治疗有效量的雌激素和该组合物是以适合于治疗绝经后的女性的形式进行配制的。
21.根据权利要求7或8的方法,其中该第一组分是治疗有效量的孕激素和该组合物是以适合于控制生育的形式进行配制的。
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