[发明专利]微生物植酸酶的克隆及表达无效
| 申请号： | 90108977.X | 申请日： | 1990-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN1053013C | 公开（公告）日： | 2000-05-31 |
| 发明（设计）人： | 罗伯特·Ｆ·Ｍ·Ｖ·哥修穆;威廉·Ｖ·哈里金思德;皮特勒斯·Ａ·Ｖ·帕里顿;阿尼玛里·Ｅ·伏恩思塔;鲁道夫·Ｇ·Ｍ·尤坦;吉拉多斯·Ｃ·Ｍ·西尔坦 | 申请（专利权）人： | DSM公司 |
| 主分类号： | C12N15/55 | 分类号： | C12N15/55;C12N9/16;C12N1/15;C12N1/19;A23K1/165 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李英 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 微生物 植酸酶 克隆 表达 | ||
【权利要求书】：
1.一种制备真菌植酸酶的方法，其中所说的方法包括下列步骤：
(a)培养选自无花果曲霉NRRL 3135和黑曲霉CBS 513.88的转化的宿主细胞，其中所说的宿主细胞已用包含编码来自无花果曲霉NRRL 3135的植酸酶的DNA序列之载体进行了转化，所述植酸酶具有相应于如图8所示的1-444位的氨基酸序列，
其中所述DNA序列的转录是由选自无花果曲霉NRRL 3135植酸酶启动子和黑曲霉CBS513.88淀粉葡糖苷酶启动子的启动子启动的，
并且其中所述真菌植酸酶的分泌是由信号肽实现的，所述信号肽选自由无花果曲霉NRRL 3135植酸酶基因和黑曲霉CBS 513.88淀粉葡糖苷酶基因衍生的信号肽，
(b)回收所说的真菌植酸酶。
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