[实用新型]便携式药品鉴别箱无效

专利信息
申请号: 90204874.0 申请日: 1990-04-20
公开(公告)号: CN2084620U 公开(公告)日: 1991-09-11
发明(设计)人: 赵瑄 申请(专利权)人: 赵瑄
主分类号: G01N31/22 分类号: G01N31/22
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 071000 河*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 便携式 药品 鉴别
【说明书】:

本实用新型涉及一种现场药品真伪快速鉴别的装置。

目前,药品真伪鉴别的任务主要是由各地、市,至多到县级药品检验所承担,鉴别用试剂及器械体积大,种类繁杂,使得受检药品覆盖面小,结果出具不及时,不利于广大乡村药品质量的控制,容易出现许多工作死角,影响广大人民群众用药的安全、及时、有效。

为解决这个问题,通常的做法是上级药品主管部门抽调一些人,深入一些乡村抽查一些药品带回药检所检验。结果使受检面狭小,并因现场无科学的检验手段而显得指导能力差,很难对我国,特别是广大农村地区实施有效的药品质量监控。

本实用新型的目的是要提供一种便于携带的,可进行现场药品真伪鉴别的轻便试剂箱,箱内装有经精心挑选必要的鉴别试剂,可推广普及至各地、县、乡药品主管部门及农村各乡医那里,使假劣药品在全国每个角落无藏身之地。

本实用新型的目的是这样实现的:从百余种国家规定使用的药检试剂中精心筛选,剔除掉许多使用频率较少或极少的试剂,形成本箱内所容纳的28种试剂组合,它基本上可以对所有常用药和大约五分之三以上的所有药品实施现场快速鉴别。具体鉴别方法可参阅中华人民共和国药典、卫生部部颁标准及各省、直辖市药品标准的鉴别项;也可参照本人从这些标准中摘出的必要部分所形成的手册,查阅起来更方便,而且也不必同时购买那么多种药品标准的版本。由于此手册内容太多,又非必要,在本实用新型专利申请中从略,待正式投产时可随箱附上此手册。

另外,箱内试剂均为鉴别方法中所使用之最高浓度,别的鉴别方法所使用其较低浓度试剂均可由最高浓度形式稀释得来,具体稀释方法亦见上述手册,由于与本申请关系不大,此不多述。

本实用新型因体积小,制造方便,所以便于携带及进行现场药品真伪鉴别。

本实用新型的具体结构由以下的实施例及其附图给出。

图1是根据本实用新型提出的便携式药品鉴别箱的正视图(外观图)。其中包括箱顶盖(29),其下面是箱主体(30)和为便于背挎的箱带(31),箱的长宽高为400×200×300(mm)。

图2是根据本实用新型提出的便携式药品鉴别箱的平面图。下面结合图2详细说明根据本实用新型提出的具体装置的细节及工作情况。其中包括28支大试管(32),里面分别装着28种试剂,它们是:重铬酸钾(固体)、氯酸钾(固体)、茚三酮(固体)、铝酸铵(固体)、碳酸氢钠(固体)、碳酸钠(固体)、氢氧化钾(固体)、硫酸、醋酸、硝酸银溶液(1→20)、酚酞指示液、三氯化铁试液、5%高锰酸钾液、毗啶、盐酸、醋酸铅试液、硫酸汞试液、氯化钡试液、碱性洒石酸铜试液、碘化汞钾试液、氢氧化钠溶液(1→5)、硝酸、溴试液、硫酸酮试液、红色石蕊试纸、碘试液、碘化铋钾试液、氨试液。此种试剂先后排列次序与图2上大试管的标号次序相同,各试剂装在相应的试管中,而相应于箱内各试管中试剂的分布表贴于箱顶盖内侧。第8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、26、27、28号试管的左上角各插有一支滴管(33)。大试管中的试剂与其左上角的玻璃滴管为一一对应关系,不可交叉互换使用,在用滴管取某试剂时,注意不要将试剂滴落在箱内,以免污染其它试剂。

图3是根据本实用新型提出的便携式药品鉴别箱的剖视图。其中需特别指出的是:箱内心(34)系棕色硬质防化学材料(如硬塑料、玻璃、陶瓷等)一次铸压而成(因许多试剂须避光保存,因此箱内心选用棕色材料),箱外壳(35)再与之焊接,形成一整体,可减免振荡引起的试剂外溢。由于第1、2、3、4、5、6、7、25号试管内装有固体物质,而固体物质比液体试剂使用时间长,因此将其长度做成其它试管长度的三分之一即可。箱内心有三高特点:箱内心四周上缘(36)、大试管上缘(37)、小纵管上缘(38)均高于箱内心上部台面(39),以防万一发生泄漏,可减免试剂发生相互污染。大试管上缘外侧加有螺丝钉扣,供上盖(40)拧紧之用。

另外说明一下,试剂箱可回收重复使用。

本试剂箱的优势在于:便于携带、不易泄漏而发生试剂的相互污染,能进行现场药品真伪快速鉴别,特别适于在药品检验力量薄弱的农村地区推广使用。

最佳实施方式:由卫生部及国家医药管理局联和倡导使用,由条件良好的化学试剂厂家生产出品,发往全国各县医药公司代售,由县卫生局负责技术培训与业务指导。

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