[发明专利]苯达松除草剂的合成方法无效

专利信息
申请号: 91100541.2 申请日: 1991-01-28
公开(公告)号: CN1063688A 公开(公告)日: 1992-08-19
发明(设计)人: 陈彬;刘凤萍;曾强;杨华铮;刘准;张春香 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: C07D285/16 分类号: C07D285/16;A01N43/88
代理公司: 南开大学专利事务所 代理人: 王惠林,谭海安
地址: 30007*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 苯达松 除草剂 合成 方法
【说明书】:

发明涉及苯达松除草剂的合成方法。

苯达松(Bentazen)的化学名为3-异丙基(1-H)-苯并-2,1,3噻嗪-4酮,2,2-二氧化物,其结构式为

据DE  2357063报道,苯达松的制法是用邻氨基苯甲酸甲酯和异丙氨基磺酰氯反应,再用甲醇钠关环得到产品。而DE  2105687报道用邻氨基苯甲酸和异丙氨基磺酰氯反应,再用光气关环得到产品。上述两法都要用到异丙基氨基磺酰氯这个中间体,在生产上有一定难度。

据DE 2710382报道,以N-异丙基邻氨基苯甲酰胺为原料与三氧化硫反应形成复合物,再与三氯氧磷反应、关环得到产品。该法的优点是利用N-异丙基邻氨基苯甲酰胺作原料,使工艺操作简便易行,产品的质量优于上述两法的产品,其收率可达到90%以上。其原料N-异丙基邻氨基苯甲酰胺一般都由靛红酐和异丙胺反应制备,并以水作溶剂,但收率仅为71.7%[1];若使用缓冲液控制PH值,虽然能多次套用溶剂,但收率只有81.3%(DE 1926475)。

本发明的目的是寻求一种较理想的合成苯达松的方法,以克服上述工艺难度大、收率低等缺点。

本发明是以靛红酐(Ⅰ)为原料,以二氯乙烷为溶剂,经一步法合成苯达松,其反应过程如下:

其具体步骤是在A反应器中令三氧化硫与α-甲基吡啶在二氯乙烷介质中反应;在B反应器中使靛红酐与异丙胺也在二氯乙烷中反应。反应完成后将A反应器的产物倒入B反应器内,滴加三氯氧磷后回流两小时,然后将反应物冷却水解,分出有机层后用稀碱提取,然后用稀硫酸调PH=1,经过滤、干燥即得到苯达松除草剂(Ⅳ),其收率可达80.2%,纯度达98%。反应的原料的摩尔比为靛红酐∶异丙胺∶三氧化硫∶α-甲基吡啶∶三氯氧磷=1∶(1.07或1.14)∶(1或1.09)∶(1.07或1.19)∶(1或1.07)。反应溶剂(二氯乙烷)的用量A反应器为每摩尔的三氧化硫加入870毫升,B反应器为每摩尔的靛红酐加入1428毫升。

本发明的合成方法具有操作简便、三废少、收率高和成本低等特点,而且原料易得。

实例1

在A反应器内加入40毫升二氯乙烷及3.7克(0.046M)三氧化硫,在0°-10℃下滴加4.7克(0.05M)α-甲基吡啶,滴加完后继续在此温度下搅拌20分钟;在B反应器中加入50毫升二氯乙烷及7.2克(0.042M)靛红酐,在35-45℃滴加溶解在10毫升二氯乙烷中的2.9克(0.048M)异丙胺,加完后继续搅拌20分钟,然后将A反应器中的产物倒入B反应器内,合并反应物在室温下搅拌2小时,滴加6.9克(0.045M)三氯氧磷,加毕后加热回流两小时,冷却至室温后加入30毫升水进行水解。分出有机层用稀碱提取三次,合并的提取液用稀硫酸酸化至PH=1。过滤、干燥后得产品(Ⅳ)8.6克,收率81.9%纯度97%(经Woters  HPLC分析)。

实例2

在A反应器内加入40毫升二氯乙烷及2.3克(0.028M)三氧化硫,在0-10℃下滴加2.8克(0.03M)α-甲基吡啶后,在此温度下搅拌20分钟;在B反应器中加入50毫升二氯乙烷及4.6克(0.028M)靛红酐,在35-45℃滴加溶解在10毫升二氯乙烷内的1.8克(0.03M)异丙胺,加完后继续搅拌20分钟,然后将B反应器内物料倒入A反应器内。合并液在室温下搅拌2小时后,滴加4.3克(0.028M)三氯氧磷,再回流2小时后冷却,以下操作同实例1。得产品5.5克,收率80.2%,产品纯度98%(经Woters  HPLC分析)。

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