[发明专利]1，2，4-三唑衍生物制备方法无效
| 申请号： | 91102410.7 | 申请日： | 1985-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN1035326C | 公开（公告）日： | 1997-07-02 |
| 发明（设计）人： | 冈瑟·赫巴克;克劳斯·伯尔;赫曼·彼宁格 | 申请（专利权）人： | 赫彻斯特股份公司 |
| 主分类号： | C07D249/10 | 分类号： | C07D249/10;C07D413/12;A01N43/653 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 侯天军 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 衍生物 制备 方法 | ||
1.制备通式I化合物的方法，其中Z可以相同或不同，它表示卤素，硝基，氰基，三氟甲基，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基或(C1-C4)烷硫基，其中烷基、烷氧基和烷硫基可以被一个或多个卤原子取代，Z或者表示能够被(C1-C4)烷基取代的(C3-C6)环烷基，以及苯基或苯氧基，其中苯基和苯氧基可以被卤素单取代或多取代和/或被三氟甲基单取代，
Y表示可以全部或部分被卤原子取代的和/或被(C1-C4)烷氧基或(C1-C4)烷硫基单取代的(C1-C4)烷基，(C2-C6)链烯基或(C2-C6)链炔基，或者表示可以被(C1-C4)烷基和/或二氯乙烯基取代的(C3-C6)环烷基，
X表示羟基，(C1-C4)烷基，(C3-C6)环烷氧基，苯基-(C1-C6)烷氧基，苯氧基，(C2-C6)链烯氧基，(C2-C6)炔氧基，(C1-C6)烷氧基或(C1-C5)烷硫基，其中烷氧基或烷硫基可以被下述基团取代：(C1-C2)烷氧基，单-(C1-C4)烷基氨基羰基，二-〔(C1-C4)烷基〕氨基羰基，苯基氨基羰基，N-[(C2-C4)烷基]-N-苯基-氨基羰基，单-(C1-C6)烷基氨基，二-(C1-C6)烷基氨基，(C1-C6)烷基羰基氧基，(C1-C2)烷硫基，氰基或卤素或者X表示具有下式的基团：或其中R表示氢或(C1-C4)烷基，或表示单-(C1-C4)烷基氨基，二-(C1-C4)烷基氨基，(C5-C6)环烷基氨基，吡啶子基，吗啉代或2，6-二甲基吗啉代或具有式的基团，其中R1和R2可以相同或不同，它们表示(C1-C4)烷基，R1和R2也可形成五元环烷基，六元环烷基或七元环烷基，
n表示数字0，1，2或3，
或者当X为OH时，制备通式(I)化合物的农用盐的方法，但是，下面的通式(I)化合物除外：
(a)Y表示H，Z表示H且X表示OH、OCH3、OC2H5或NHC6H5，
(b)Y表示H，Z表示4-OCH3且X表示OH、OCH3或NHC6H5，
(c)Y表示H，Z表示3-OCH3、4-Cl、4-CH3且X表示OCH3，
(d)Y表示H，Z表示3-Cl且X表示OH，
(e)Y表示CH3，Z表示H或OCH3且X表示OH，
(f)Y表示CH3，Z表示4-NO2且X表示OH、OCH3或OC2H5，
(g)Y表示CH3，Z表示2-Cl、4-NO2-2-CH3或4-NO2-2-OCH3且X表示OC2H5，
(h)Y表示C2H5，Z表示H且X表示OH，
(i)Y表示正丙基或异丙基，Z表示H且X表示OH、OCH3或OC2H5，
(k)X表示CH3，Y表示H或C2H5，Z表示H、4-Cl或4-OC2H5，
(l)X表示CH3，Y表示CH3且Z表示H、4-Cl、4-OCH3、4-OC2H5或4-NO2，
该制备方法包括：
A)将式II化合物：
其中X1与X的含意相同，但不能是羟基，
a1)与通式为Y-CO-C1的化合物反应，或者
a2)与通式为Y-CO-O-CO-Y的酸酐反应，或者
a3)与通式为Y-C(OR1)3的原酸酯反应，其中R1表示(C1-C4)烷基，或者
B)如果化合物中Y为H或(C1-C4)烷基，则将式III化合物与碱反应，其中Y1表示氢或(C1-C4)烷基，R3表示(C1-C4)烷氧基或CH3，
如果需要，将在a1)和a2)情况下得到的化合物在醋酸中加热，并通过制备衍生物的方法将得到的式I化合物转化成具有式I的其它化合物或其盐。
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