[发明专利]脂肪族聚碳酸酯丁腈橡胶的改性无效

专利信息
申请号: 91105618.1 申请日: 1991-08-09
公开(公告)号: CN1032757C 公开(公告)日: 1996-09-11
发明(设计)人: 杨向宏;黄玉惠;赵树录;薛巍;丛广民;陈立班 申请(专利权)人: 中国科学院广州化学研究所
主分类号: C08C19/00 分类号: C08C19/00;C08L9/02;//;6900)
代理公司: 中国科学院广州专利事务所 代理人: 李继兰
地址: 广东省广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 脂肪 聚碳酸酯 丁腈橡胶 改性
【说明书】:

发明属于丁腈橡胶改性。

一般丁腈橡胶力学性能较差,而有效的补强填充剂为黑色碳黑,局限了制品用途。为制成浅色制品一般加入二氧化硅、陶土等,但补强效果不大,加太多则影响制品物理性能。有人采用其他聚合物与丁腈胶并用对其补强,如Johnson,J.B(Rub-ber.Age,1975,vol107),黄有余等(特种橡胶制品,1989,No5)研究将氯化聚乙烯改性丁腈橡胶,制成的并用弹性体抗张强度提高,但其扯断永久变形和压缩永久变形值随之增大;Das,C,K等[《K.G.K》,1982,vol35]研究用三元乙丙胶改性丁腈橡胶,但力学性能改善不大而三元乙丙胶成本更高。

本发明的目的在于采用比较廉价的脂肪族聚碳酸酯改性丁腈橡胶,在降低成本的同时改善弹性体耐热、耐油及物理机械性能。

本发明通过下述步骤实现:在100份丁腈橡胶中加入脂肪族聚碳酸酯5-60份,交联剂1-20份,辅助交联剂2-60份;在120-190℃下加压固化5-100分钟。所用丁腈橡胶丙烯腈含量高低不受限制,所用脂肪族聚碳酸酯分子量为4000-50000,分子链含端羟基,所用交联剂为过氧化物如特丁基过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯、二特丁基过氧化物、1,1-双特丁基过氧-3,3,5-三甲基环已烷,辅助交联剂为酸酐,可以使用的酸酐如丁二酸酐,顺丁烯二酸酐,四氢邻苯二甲酸酐及六氢邻苯二甲酸酐等。

本发明实施的特点是可以直接将脂肪族聚碳酸酯加到丁腈橡胶中,过氧化物既交联不饱和聚合物又交联饱和聚合物形成网状交联,再利用酸酐能与羟基反应的特点,可以进一步改善交联网络结构,从而提高材料耐热、耐油特性及力学性能。

本发明提供的改性丁腈橡胶与国外同类材料相比成本低得多,而改性弹性体具有优异的耐热、耐油特性及力学性能。

实例1

将400克丁腈橡胶(丙烯腈含量40%)与脂肪族聚碳酸酯(分子量12000)170克用双辊开放式混炼机混合均匀,混合温度40-50℃,时间5分钟,然后加入防老剂2-硫醇基苯并咪唑(防MB)8.6克,交联剂过氧化二异丙苯8.6克,顺丁烯二酸酐57克,充分混合后放入模型加压硫化,压力20MPa,温度170℃,时间7分钟。所得改性弹性体扯断强力3.87MPa,扯断伸长率545%,扯断永久变形5%,硬度36度(邵A); 100℃×48小时热空气老化后:扯断强力8.35MPa,扯断伸长率610%,硬度37度(邵A),扯断永久变形5%;100℃×72小时耐ASTM1#油后,扯断强力4.13MPa,扯断伸长率628%,硬度40度(邵A),扯断永久变形5%。

实例2

并联剂及其他助剂用量和上面实施例1相同,而不加脂肪族聚碳酸酯,所得丁腈弹性体扯断强力1.66MPa,扯断伸长率477%,硬度38度(邵A)扯断永久变形5%; 100℃×48小时热空气老化后:扯断强力1.57MPa,扯断伸长率485%,硬度35度(邵A),扯断永久变形5%; 100℃×72小时耐ASTM1#标准油后;扯断强度1.31MPa,扯断伸长率494%,硬度32度(邵A),扯断永久变形5%。

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