[发明专利]噻吩并咪唑衍生物及其制备方法及用途无效

专利信息
申请号: 91108382.0 申请日: 1991-10-30
公开(公告)号: CN1061973A 公开(公告)日: 1992-06-17
发明(设计)人: 仲建彦;稻田义行 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04;A61K31/415
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 任宗华
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 噻吩 咪唑 衍生物 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1、一种分子式如下的化合物或其盐类,

式中,环A是噻吩环,它除了含R3基外,还可任意含有取代基;R1是氢或可通过一个杂原子相连结的任意取代的烃基;R2和R3各为能形成阴离子的基团或容易往阴离子转化的基团;X是亚苯基和苯基间的直接键或主链原子为2个或少于2个的间隔基;n为1或2的整数。

2、权利要求1的化合物,其中烃基为任意取代的烷基,链烯基,链炔基,环烷基,芳基,或芳烷基。

3、权利要求1的化合物,其中烃基为烷基,链烯基,链炔基,或环烷基,它们可以用羟基,任意取代的氨基,卤素,或低级(C1-4)烷氧基加以取代。

4、权利要求1的化合物,其中R1为低级(C1-5)烷基或低级(C2-5)链烯基,它们可以任意用羟基,氨基,卤素或低级(C1-4)烷氧基取代,並可通过一个杂原子键合。

5、权利要求3的化合物,其中烷基为含1~约8个碳原子的低级烷基,它们可以是直链烷基,也可以是支链烷基。

6、权利要求5的化合物,其中低级烷基为未取代烷基或用羟基,任意取代的氨基,卤素或低级(C1-4)烷氧基所取代的烷基。

7、权利要求1的化合物,其中R1为含2~约8个碳原子的低级烷基,它们可以是直链的,也可是支链的。

8、权利要求3的化合物,其中芳基为苯基,它可以用卤素,硝基,低级(C1-4)烷氧基或低级(C1-4)烷基所取代。

9、权利要求2的化合物,其中芳烷基为苯基-低级(C1-4)烷基,它们可以用卤素,硝基,低级(C1-4)烷氧基,或低级(C1-4)烷基加以取代。

10、权利要求1的化合物,其中杂原子为-O-,-S(O)m-(式中m为0,1,或2)或-N(R5)-(式中R5为氢或任意取代的低级(C1-4)烷基)。

11、权利要求1的化合物,其中R2和R3各为羧基,四唑基,三氟甲磺酰胺,磷酸,磺酸,氰基,或低级(C1-4)烷酯基,它们可以用任意取代的低级烷基或酰基保护。

12、权利要求1的化合物,其中R2和R3各为任意用任意取代的低级烷基或酰基保护的四唑基,任意用任意取代的低级烷基或酰基保护的羧基,或三氟甲磺酰胺。

13、权利要求1的化合物,其中R2为四唑基。

14、权利要求1的化合物,其中R3是式-CO-D′的基团,式中D′是羟基,任意取代的氨基或任意取代的烷氧基。

15、权利要求1的化合物,其中R1是式-CO-D′的基团,式中D′是羟基或任意取代的烷氧基。

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