[发明专利]钙摄入抑制剂无效
申请号: | 91109004.5 | 申请日: | 1991-09-18 |
公开(公告)号: | CN1063685A | 公开(公告)日: | 1992-08-19 |
发明(设计)人: | 罗伯特·约瑟福·迪涅斯坦;米查尔·露易斯·艾德华;戴维·马丁·思逖莫里克;凯思·阿林·迪科马 | 申请(专利权)人: | 默里尔多药物公司 |
主分类号: | C07D213/28 | 分类号: | C07D213/28;C07D213/60;C07D405/06;C07C409/06;A61K31/44 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 黄革生 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 摄入 抑制剂 | ||
1、有下列结构通式的化合物或其医药上可接受的盐:
其中Ar是有下列结构式的残基:
其中
R1、R2和R3各自是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫、苄氧基、或-N(Y1)(Y2),其中Y1和Y2各自是氢或C1-C6烷基;或Xz(Ar)-(CH2)n-O-,其中Ar是苯基或萘基,n=0或1,X=C1-C6烷氧基或N(Y1)(Y2),其中Y1和Y2的定义如前,且Z=0、1、2。
2、根据权利要求1的化合物,其中化合物是1-(噻吩-2-基)-3-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮。
3、根据权利要求1的化合物,其中化合物是1-(2-苯硫基)-3-(2-吡啶基)-2-丙烯-1-酮。
4、根据权利要求1的化合物,其中化合物是1-(2-呋喃基)-3-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮。
5、根据权利要求1的化合物,其中化合物是1-(2-呋喃基)-3-(2-吡啶基)-2-丙烯-1-酮。
6、根据权利要求1的化合物,其中化合物是1-(4-二甲氨基苯基)-3-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮。
7、根据权利要求1的化合物,其中化合物是1-(4-二甲氨基苯基)-3-(2-吡啶基)-2-丙烯-1-酮。
8、根据权利要求1的化合物,其中化合物是1-〔(4-甲基硫)苯基〕-3-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮。
9、根据权利要求1的化合物,其中化合物是1-〔(4-甲基硫)苯基〕-3-(2-吡啶基)-2-丙烯-1-酮。
10、根据权利要求1的化合物,其中化合物是1-(3-三氟甲基苯基)-3-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮。
11、根据权利要求1的化合物,其中化合物是1-(3-三氟甲基苯基)-3-(2-吡啶基)-2-丙烯-1-酮。
12、一种抑制需要进行相应治疗之病人体内白细胞中钙摄入的方法,该方法包括给所说的病入使用有效量的抑制钙摄入的权利要求1的化合物。
13、根据权利要求12的方法,其中病人是患有免疫性疾病的病人。
14、根据权利要求12或13的方法,其中病人是患有类风湿性关节炎的病人。
15、根据权利要求12或13的方法,其中病人是患有免疫性脉管炎的病人。
16、根据权利要求12的方法,其中病人是患有炎性疾病的病人。
17、根据权利要求12的方法,其中病人是患有嗜中性白细胞皮肤病的病人。
18、一种抑制需要作相应治疗之病人体内血小板中钙摄入的方法,该方法包括给所说的病人使用有效量的抑制钙摄入的权利要求1的化合物。
19、根据权利要求18的方法,其中病人是患有心血管病的病人。
20、根据权利要求18的方法,其中病人是患心肌梗塞的病人。
21、根据权利要求18的方法,其中病人是患有缺血再灌注损伤的病人。
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