[发明专利]人体清洁皂条及其制造方法

说明书

本申请是1990年11月26日提交的美国专利申请(序号No.07/617827)的部分连续申请。

本发明涉及中和后羧酸的成形固体组合物，特别是清洁皂条、皂块、皂条、合成清洁皂条等物。    

以成形固体、块和条的形式制成的产品是大量的。在现有技术中清洁皂条是公知的。

在现有技术中，报导了具有能减少皂条粘性物的清洁皂条，如1961、6、13，授予Mills的美国专利No.2,988,511(已引入本文参考)公开了一种低发粘的皂条。

皂条的粘性物，也称为惰性物，是当将清洁皂条浸在水中时表面形成的软的固体或糊状物，而这被消费者认为是肮脏的，没有吸引力的及不经济的。

以成形固体、块和条形成制得的产品是大量的。例如，1986、8、19授予Harding的美国专利No.4,606,839公开了某些高水分和低粘性物的人体清洁皂条。Harding使用了椰子/和棕榈仁油。

人们只要检查一下在浴室中使用的人体清洁皂条就会理解到仍需只有很少或没有粘性物的改进清洁皂条。

在1940Journa of American Chemical Society(Vol63，pp1990-1993)中，L.Marton等人报导了月桂酸钠的刚性皂凝结物纤维的形成。该报导并未涉及皂凝结物的用途。按本文所定义的成形固体未为Marton等人所公开过。

日本专利J5 7030-798(1980、7、30)公开了透明固体形成的或模塑成的皂条，其中构成该皂组分的脂肪酸是肉豆蔻、棕榈以及硬脂酸。所述的透明皂中至少90％(重量)的，构成该皂组分的脂肪酸是肉豆蔻酸、棕榈酸和硬脂酸。所报导的产品是一种具有良好发泡和固化性能的，并对人的皮肤刺激作用低的透明固体皂。在日本专利J5 7030-798中举例说明的方法和透明条皂组合物未表明含有合成表面活性剂。

含较高量(15-40％)水分(特别是有多种合成表面活性剂存在时)，吸湿表面活性剂和/或较高量的非固体和软固体，如水溶性多元醇和烃族油脂的坚实的，非粘稠皂条也是难以制备的。

本发明提供一种成形固体三维骨架结构，它包含中和后结晶羧酸的，相当刚硬的交错网络，另一方面，本发明提供一种由所述骨架结构，即中和后羧酸的刚性交错网络，较佳为钠皂纤维所组成的改进了的清洁皂条。某些清洁皂条含有其量大得出人意料的水和其它液体，而甚至当将其在水中浸泡过夜，仍保持其刚性和优良的粘性物方面的性能。

图1-8示出了本发明的皂条试样的放大图。图9和10示出了二种不同的常规皂条的放大图。

扫描电子显微镜(SEM)试样的制备包括简单地加压使成形固体破碎而得到供检验用的新鲜的表面。将破碎后的试样的尺寸(用剃刀片)减小到厚度为约5mm的约10mm×15mm的矩形。用银涂料粘合剂将该试样放置在铝的SEM短柱中。在Pelco溅射镀膜机中将所放置的试样镀覆上的300埃的金/钯。在镀覆之前将试样经受一段时间足以去掉为确保镀覆质量所必需的皂条水份的真空处理。镀覆后，将试样移到SEM室并在标准的SEM条件下用Hitachi Model S570扫描电镜检测以观察骨架(芯骨)结构。

图1和2是高倍放大的骨架芯骨结构照片的拷贝，该结构包含拉长的中和后羧酸结晶纤维的刚性交错网络。更确切地说，图1和2中是分别放大5000X和2500X倍的拉长的C₁₂钠皂纤维。图1和2的结构是用5％的皂，94％的水和1％的氯化钠制得的。参见本文表7中的实施例10。注意，交错网络中较大的纤维可以由较小的纤维组成。还要注意″空隙″空间。参见图2。

图3，4和5是用25％的钠C₁₂皂、74％的水和1％氯化钠制得的骨架结构照片的拷贝，分别以3000X、5000X、和1000X的放大倍数示出结晶纤维状结构。

图6是用20％的1，12-十二双酸的二钠盐制得的骨架结构照片的拷贝。以2000X放大倍数示出此结晶纤维状结构。参见实施例26。

图7以1500X的放大倍数示出含有结晶的锂中和C₁₄羧酸网络的骨架(芯骨)结构照片的拷贝。参见实施例27。

图8是清洁皂条(下文中的实施例1)照片的拷贝，它包含经涂覆的C_14-16钠皂纤维。这些纤维是用其它组分涂覆和/或与之混杂的。放大倍数为1500X。