[发明专利]一种免疫渗滤检测方法及装置

说明书

本发明属于生物化学领域

快速斑点免疫渗滤检测方法（DIBA）以其快速、简便灵敏度高而正在逐渐得到广泛应用，有在许多方面取代以前的酶联固相免疫吸附检测（ELISA）的趋势，并在不断完善中。如作为固相载体的膜已从最早的非化学键结合的硝酸纤维膜部分改为以化学键的商品膜。该技术的显示系统也从单一的碱性磷酸酶发展为胶体金。此两种显示系统，其灵敏度皆低而成本较高，这就限制了DIBA技术的应用，此外由于技术本身的限制，还不能用以检测大颗粒抗源。

现在的免疫检测方法都是一次加样只能测试一种结果，这样在实际应用中不仅浪费试样，效率也不能提高。ELISA方法在定量检测时则需做许多诸如稀释等烦锁操作，使用起来不甚方便，其它方法也有此弊病。

另外，某些特殊指标由于本身固有特性的原因在单一检测中不能完成。以前这只有靠多次加样的多项检测才能完成，比如尿液中的LH（促黄体酮生长激素）的半定量分析即为典型一例。

本发明的目的是提供一种新型免疫渗滤检测方法和装置，不仅具有高的灵敏度而且通过一次加样可同时获得几种定性结果和一个宽量程的多个分段定量（或半定性）的测试结果。

本发明是通过以下技术方案来实现的：

一.基于在膜载体上斑点显示是相对独立的原理，我们对膜载体的不同部位进行不同处理（包被），当然也要同时对试剂成份进行调整以适应这种多个包被。（包被的含义是将相应抗体或抗原溶于PBS中，浓度适需要而调整，然后点加在反应膜上的相应部位。）

在一尽量小的圆形膜面积（为降低商业成本可选φ＝12mm）中心以某一定量待测试样成份包被对照杠（即一横杠形图形），使其显色强度分别等于某两种（或几种）待测试样在某一浓度时的显色强度，这就是定性（半定量）检测对照杠，然后在横杠上下方位分别用抗该两种（或几种）试样的高亲和性抗体包被该两种（或几种）待测试样点，这就制得了定性（半定量）反应膜。

在定量检测时可以某一定量待测成份包被一个中心圆点使其显色强度等于该样品在第一量程时的显色强度，此后在中心点周围按测量强度递增顺序所划分的量程用依次降低浓度的相同抗体或依次降低亲合力的不同抗体（依自身实验室抗体特征而定）来处理，使之在其相应量程的样品浓度下得到与中央对照点一样的显色强度。

二.在显色系统上本发明采用辣根过氧化物显色系统，该系统与碱性磷酸酶系统相比具经济，易于制作的优点，但将其用于DIBA技术时有两个难题。

（一）辣根过氧化物酶反应体系在ELISA技术中有高灵敏度，而DIBA确需要不溶性底物的酶反应体系才能有好的显色效果;而现有的辣根过氧化物酶的不溶性底物显色系统的灵敏度较低。

（二）当前采用的辣根过氧化物酶体系底物显色溶液由两种溶液组成，第一种如OPD、α-四氯萘酚、DAB等，另一种为含有过氧化氢的缓冲液，而这两种溶液混合一定时间即告失效，由于这两个原因限制，以致现有技术无法将辣根过氧化物酶系统用于DIBA技术。

本发明经大量试验发现选用辣酶体系中的半可溶性显色底物TMB（四甲基联笨胺）并配以含有过氧化氢的柠檬酸磷酸缓冲液可解决以上难题。

底物显色溶液的配制：

TMB    5mg/100ml

（试剂2）Hci-Na₂HPO₄0.2M pH5.0

H₂O₂0.004%

制作辣根过氧化物酶联抗体复合物可采用常规实验室技术，但要注意获得的复合物最好进行一次凝胶过滤分离，选取分子量为20～30万的组分以避免在渗滤反应中产生过高本底。

三.试剂1的配制要点：

0.5%BSA（牛血清白蛋白）-PBS（磷酸盐缓冲液）内含0.05%TMS（硫抑汞）作为腐蚀剂，用此溶液将酶联抗体复合物稀释到适当比例

清洗液为0.05%Tween20～PBS

四.为测试装置（图1）设计了经济实用的滤膜（3）以取代现行DIBA技术中的特制过滤器或笨重的离心处理，滤膜仅由两层黄色的质地柔韧的卫生纸再加一层新华2号滤纸构成。

以下结合附图说明实施例：

（一）定性、半定量检测：检测尿样（或血样）中的LH（黄本酮生长激素）和HCG（人绒毛膜促性腺激素），显示符号如图2。

反应膜处理：选用与LH和HCG同时反应的高亲合性抗体包被杠上方点，以对HCG特异的抗体包被杠下方点，以与40mlu的LH50mlu的HCG的显色强度相同的HCG包被对照杠，包被完的膜即用BSA-PBS溶液封闭并风干，此膜即用做为装置中的反应膜。