[发明专利]C8-C18烷基糖苷表面活性剂的制备方法无效
申请号: | 92102625.0 | 申请日: | 1992-04-12 |
公开(公告)号: | CN1045261C | 公开(公告)日: | 1999-09-29 |
发明(设计)人: | 于珍祥;马菊瑛;曹玉英;冯瑜;周卯星 | 申请(专利权)人: | 轻工业部日用化学工业科学研究所 |
主分类号: | B01F17/56 | 分类号: | B01F17/56;C11D1/65 |
代理公司: | 中国科学院山西专利事务所 | 代理人: | 卫凌秋,张承华 |
地址: | 030001*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | c8 c18 烷基 糖苷 表面活性剂 制备 方法 | ||
1.一种C8-C1烷基糖苷表面活性剂的制备方法,采用丁醇与单糖脱水醚化、高碳醇醇交换两步法进行,其特征在于该方法按以下顺序的步骤进行:
(1)将原料按摩尔比为:单糖∶丁醇∶有机酸或无机酸=1∶1-30∶0.001-0.1的投料比依次直接投入反应器,加热至90-120℃,常压下搅拌进行脱水醚化反应;
(2)反应物变透明后再在上述温度下继续维持反应10分钟-3小时;
(3)以醇糖比为1-15mol∶1mol的量加入C8-C18脂肪醇,抽真空至残压20-50mmHg,控制反应温度80-120℃,同时蒸出丁醇;
(4)反应液冷却至80-100℃,加入中和剂调节pH=5-8,得粗产品;
(5)加入甘油或聚乙二醇,其量为粗产品的1-10%,在残压1-3mmHg的真空下,加热至160-190℃,蒸出过剩C8-C18脂肪醇,至不出料为止;
(6)降温至80-100℃,破除真空,加以反应产物为基础的1-10%的过氧化氢,搅拌0.5-10小时;
(7)加水调制成所需浓度的产品。
2.一种C8-C18烷基糖苷表面活性剂的制备方法,采用丁醇与单糖脱水醚化、高碳醇醇交换两步法进行,其特征在于该方法按以下顺序的步骤进行:
(1)将原料按摩尔比为:单糖∶丁醇∶无机酸或有机酸=1∶1-30∶0.001-0.1的投料比依次直接投入反应器,加热至90-120℃,常压下搅拌进行脱水醚化反应;
(2)反应物变透明后再在上述温度下继续维持反应10分钟-3小时;
(3)以醇糖比为1-15mol∶1mol的量加入C8-C18脂肪醇,抽真空至残压20-50mmHg,控制反应温度80-120℃,同时蒸出丁醇;
(4)反应液冷却至80-100℃,加入中和剂调节pH=5-8,得粗产品;
(5)在10-15mmHg的残压下通入100-160℃的过热蒸汽,通入的蒸汽量重量比为:汽∶粗产品=20-120∶100;
(6)降温至80-100℃,破除真空,加以反应产物为基础的1-10%的过氧化氢,搅拌0.5-10小时;
(7)加水调制成所需浓度的产品。
3.如权利要求1和2所述的制备方法,其特征在于投加单糖与丁醇的摩尔比是1∶3-8。
4.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于所述的无机酸是硫酸、盐酸、磷酸;所述的有机酸是对甲苯磺酸、烷基苯磺酸;所述的无机酸或有机酸与单糖的摩尔比为:无机酸或有机酸∶单糖=0.001-0.005∶1。
5.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于用于醇交换反应的C3-C13脂肪醇与单糖的摩尔比为:C3-C13脂肪醇∶单糖=1-3∶1。
6.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于所述的中和剂是碱金属或碱土金属的氢氧化物。
7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于所述的氢氧化物是氢氧化钠。
8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述的甘油或聚乙二醇的加入量为粗产品1-5%。
9.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于所用过氧化氢的加量为反应产物的1-5%。
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