[发明专利]铅锡共生矿的硅氟酸分离无效

专利信息
申请号: 92104645.6 申请日: 1992-06-09
公开(公告)号: CN1079993A 公开(公告)日: 1993-12-29
发明(设计)人: 袁铁文 申请(专利权)人: 个旧市矿产加工总厂
主分类号: C22B3/06 分类号: C22B3/06;//C22B1300;2500
代理公司: 红河州专利事务所 代理人: 朱跃平
地址: 66140*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 共生矿 硅氟酸 分离
【说明书】:

本发明涉及一种用硅氟酸溶液来浸出分离铅锡共生矿的方法。

用选矿方法难于分离的铅锡共生矿的处理方法,在现有技术中已有“铅锡共生矿的鼓风炉混炼”(见1988年8月3日公开的发明专利说明书,CN87100487A)。此法虽然可以直接生产焊锡、也可分离出锡和铅,但中间产品较多,金属分散,能耗大,而且当含砷较高时往往难以适应,如当共生矿中含砷>2%时,此法的综合经济效益就很低,生产工艺拉长,并导致诸如环境污染等一系列棘手问题,砷在各种有色冶炼厂中都成了沉重的经济负担(参见<砷译文集>,云锡公司,1985年)。

本发明的任务是提出一种能耗低,工序短,无环境污染,技术可行,经济上合理的分离铅锡共生矿的工艺,以克服现有技术中的缺点。

本发明提出的技术解决方案是用硅氟酸作为铅、砷的浸出剂,搅拌浸出,浸出液过滤净化后用硫酸将铅以硫酸铅的形式沉析出来,或者电积生产金属铅,浸渣为不溶的锡精矿及其他杂质,锡精矿再用常规炼锡法处理得金属锡,具体要求和步骤是:

(1)铅锡共生矿为选矿所得的混合精矿,其中铅主要以PbCO3,PbO和Pb3(AsO42三种形式存在,锡主要以SnO2形式存在,含铅10~50%,含锡>8%,含砷<5%,粒度小于0.5mm;

(2)将符合上述要求的铅锡共生矿加入硅氟酸在常温或50~95℃的温度范围内搅拌浸出铅和砷;

(3)将浸出液(铅砷溶液)和浸渣(锡精矿)过滤或沉降分离;

(4)视浸渣(锡精矿)的铅、砷含量情况不再浸出用清水洗涤或重复浸出一次或多次后再洗涤。

浸出一般在搅拌桶中进行,加温时可用蒸汽,当共生矿含砷在1%以下时可以在常温下浸出,但当砷含量大于此数时,为提高浸出速度和浸出率,适当加温,而且浸出速度随温度的升高而加快(在一定范围内),但以85~95℃为宜,所用硅氟酸浓度为10~15%,混合精矿和硅氟酸的重量比(固液比)为1∶1.12~3.5。

一般情况下,浸出作业是间歇式的,铅、砷的浸出率是随浸出时间的增加而提高的,但合理的浸出时间以60~100分钟/次为宜,并强烈搅拌。

浸出液与浸渣可用自然沉降过滤法,也可用滤布过滤,过滤后浸渣含锡量和含砷、铅的量,总是随处理的共生矿的情况而变的,但一般来说含砷少时,浸出次数可相对减少,只需一次,反之则增加,但最多为2-3次,(砷浸出率可相应达到79~90%)。

浸出液经过滤,净化后,PbSiF6的浓度可达170~200克/升,加适量硫酸即可沉析出硫酸铅,其反应式如下:

PbSiF6+H2SO4-PbSO↓+H2SiF6

由于浸出液中杂质含量少,析出产品质量高,PbSO4的含量可达99%以上,铅析出后硅氟酸又可再生返回原作业使用(含砷高时先用现有技术除去砷,以免影响浸出作业的脱砷率),因而本工艺的硅酸氟酸消耗很少,几乎无污染,硫酸铅已是常用化工原料,极易转化为黄丹,三盐基硫酸铅等铅盐,亦可还原熔炼成精铅,从浸出液还可直接电积得电铅,采用什么方式处理铅浸出液,可根据使用者的生产目的和当时的市场情况决定。

为保证产品质量,减少酸耗,所得锡精矿和硫酸铅均需用清水洗涤以除尽残酸和可溶物。

本发明与现有“铅锡共生矿的鼓风炉混炼”技术相比,除加温搅拌外,不需任何热能,因而能耗极低,无烟尘污染,硫酸、硅氟酸可转移成产品或再生使用,因而无酸害,本发明中使用的硅氟酸为非强酸,腐蚀性小,无毒害,又是第一次成功地作为铅、砷等氧化矿物的浸出剂使用,因而开辟了硅氟酸的新使用范围,本发明的浸出反应速度快,铅、砷浸出率高,可分别达85~98%和70~90%,而锡的回收率高达99%以上,因而铅、锡的分离十分彻底,生产成本低。

附图1是本发明的原则流程图。

附图2是铅、砷浸出率与浸出温度关系曲线图。

附图3是铅、砷浸出率与浸出次数关系曲线图。

附图1是浸出二次的原则流程,当砷含量高时,意味着多次浸出,反之则无二次浸出,附图2-3的浸出率与浸出温度、次数的关系曲线图是指综合的情况,在个别情况下浸出情况可能高于或低于曲线指标。

实施例:

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