[发明专利]聚合膜无效
申请号: | 92105654.0 | 申请日: | 1992-06-12 |
公开(公告)号: | CN1041838C | 公开(公告)日: | 1999-01-27 |
发明(设计)人: | A·G·哈里森;W·N·E·梅雷迪思;D·E·希金斯 | 申请(专利权)人: | 帝国化学工业公司 |
主分类号: | C08J7/04 | 分类号: | C08J7/04;B32B5/00;B32B31/12 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 魏金玺 |
地址: | 英国英*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚合 | ||
本发明涉及一种聚合膜,具体涉及一种经涂层的聚合膜。
包含层状矿物的聚合膜是公知的。使用层状矿物可以赋予聚合膜多种性能,如阻燃性、抗静电性和隔气性。这些层状矿物的实例公开于日本未审专利申请号62-181144、EP-A-235926和US-A-3499820。然而,上述的膜材料中层状矿物涂层对聚合基质的粘附性并不总是适宜的。
日本未审专利申请号63-233836公开了一种具有防潮隔气性能的膜材料,它包含一种层状硅酸盐和一种亚乙烯基二氯树脂。然而,目前工业要求的是环境可接受的材料而非亚乙烯基二氯树脂。
现在我们推出一种经涂层的膜,它包含一种层状矿物。该膜显示了氧阻挡层性能,并且改进了层状矿物涂层层对基质的粘附性。
相应地,本发明提供了一种聚合膜,它包含一层聚合材料基质层,至少在该基质层的一面上具有一层涂覆层,该涂覆层是由一种包含层状矿物和一种交联剂的组合物形成的,该涂覆层包含的层状矿物层大于10%(重)且小于90%(重),包含的由交联剂得到的树脂层大于10%(重)且小于90%(重)。
本发明也提供了一种生产聚合膜的方法,首先形成一层聚合物基质层,然后在其至少一个面上涂覆一种包含层状矿物和交联剂的组合物形成的涂覆层,该涂覆层包含的层状矿物层大于10%(重)且小于90(重),包含的由交联剂得到的树脂大于10%(重)且小于90%(重)。
按照本发明,用于生产经涂层的聚合膜的基质适于包含任何能形成自支持半透明,或者优选透明的膜或片的聚合材料。
“自支持膜或片”是指能单独存在而无支持基质的膜或片。
按照本发明,经涂层的膜的基质可以通过任何成膜的聚合物形成。适宜的热塑性合成材料包括1-链烯如乙烯、丙烯或丁烯-1的均聚物或共聚物,具体地说为聚丙烯、聚酰胺、聚碳酸酯,特别是合成的直链聚酯,它是由一种或多种二无羧酸或它们的低级烷基(多至6个碳原子)二酯(任意地含有一种一元羧酸,如新戊酸)与一种或多种二醇特别是脂肪族二醇缩合得到的。二元羧酸的实例是对苯二酸、间苯二酸、邻苯二酸、2,5-、2,6-或2,7-萘二甲酸、琥珀酸、癸二酸、己二酸、壬二酸、4,4′-联苯二酸、六氢化对苯二酸或1,2-双-对-羧基苯氧基乙烷。二醇的实例为乙二醇,1,3-丙二醇,1,4-丁二醇,新戊二醇和1,4-环己烷二甲醇。聚对苯二酸乙二醇酯膜是特别优选的,尤其是该膜在70-125℃时,在两个相互垂直的方向上顺次拉伸而双轴定向,而在150℃-250℃时则优选为热定形的,如GB838,708中所述。
该基质也可以包含聚芳基醚或其硫类似物,特别是聚芳基醚酮,聚芳基醚砜,聚芳基醚醚酮,聚芳基醚醚砜,或者一种共聚物或其硫类似物。这些聚合物的实例公开在EP-A-1879,EP-A-184458和US-A-4008203,特别适合的材料是ICIPLC公司出售的商标为STABAR的聚合物。该基质可以包含聚(亚芳基硫化物),特别是聚-P-亚苯基硫化物或其共聚物。也可以采用前述聚合物的混合物。
适宜的热固性树脂基质材料包括加聚树脂如丙烯酸类、乙烯基类、双-马来酰亚胺类与不饱和聚酯;甲醛缩合树脂,如与脲,密胺或苯酚的缩合物;氰酸盐树脂;功能聚酯;聚酰胺或聚酰亚胺。
按照本发明的用于生产涂层的膜的聚合膜基质可以是非取向的或是单轴取向的,但它最好在膜的平面内两个相互垂直的方向上通过拉伸而双轴取向的以使机械和物理性能得到完满的结合。实现同时的双轴取向性可通过挤出热塑性聚合管,该管随之被骤冷、再加热,再经内气体压力膨胀以导致横向取向性,以某一速度拉取以形成纵向取向性。可以挤压热塑性基质材料成平的挤出物而在展伸机操作过程中实现顺次的拉伸,该挤出物首先在一个方向上拉伸,然后在另外的相垂直的方向上拉伸。通常最好首先在纵向拉伸,即通过膜拉伸机械向前的方向,然后再在横向拉伸。经拉伸的基质膜可以是并且最好是尺寸稳定的,在高于其玻璃转化温度的温度下在尺寸限制下进行热定形可以实现这一点。
该基质的适宜厚度是6-300,特别是6-100,尤其是6-25μm。
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