[发明专利]敌氧菊酯乳油

说明书

本发明涉及一种化学农药。

现有化学农药品种繁多，目前使用最广泛的是复配农药。例如重庆农药厂利用氰戊菊酯复配生产25%菊乐合酯、20%多杀菊酯、40%敌敌畏和10%氧化乐果复配50%复果产品等等，这些农药主要存在杀虫缓慢，害虫的抗药性增加，致使药效降低。

本发明的目的是提供一种杀虫速度快，药效高和成本低的敌氧菊酯乳油农药。

本发明的目的是这样实现的：它以氧化乐果、氰戊菊酯和敌敌畏为主要原料组成为30%敌氧菊酯乳油，并配以调节剂、稳定剂复配制成酸性农药。其配方和分子结构式如下：

1.主含量：

A.氰戊菊酯6%，B.敌敌畏12%，C.氧化乐果12%共组成为30%敌氧菊酯乳油，成为酸性农药。

2.分子的结构式与化学式：

A.氰戊菊酯（Fenvalerate）化学式C₂₅H₂₂ClNO₃，结构式为：

B.敌敌畏（diTheorvos）化学式C₄H₇O₄Cl₂P，结构式为：

C.氧化乐果（Omechoate）化学式C₅H₁₂O₄N-PS，结构式为：

（3）助剂含量：

A.二甲苯52.5%  B.磷酸三乙酯17.5%（包括原药助剂在内）前者为调节剂，后者为稳定剂。

下面结合附图和实施例，对本发明的组成、制备，以及杀虫机理和效果加以详细说明。

本发明选用6%氰戊菊酯、12%敌敌畏和12%氧化乐果组成30%的敌氧菊酯乳油，并配以52.5%的调节剂和17.5%的稳定剂，经逐级均化制成敌氧菊酯乳油农药。在主原料的分子结构中，分子的官能基，具有“氧化-还原电位”（The  po  tential  of  oxidation-reduction）是害虫对农药产生杀害的作用机制部位，官能基电位的大小，是害虫酸碱中毒的药物化学反应主要因素。它与分子中电场距离的平方成反比，与“场强”（electric  fieldintenrity）成正比。分子中电场，即指带正电引力大的原子团，另称为吸电基团（attract-electronic  radical  group），如氯化丁酸异构体分子：

上三式分子中的吸电基是氯原子（Cl）箭头所指，为电子云（electron  cloud）转移的方向，它向吸电基场靠拢，COOH（羟基-Carboxye）是“官能基”（functionnalradical），它的H原子电离K值，与电场Cl的距离平方成反比，所以官能基的氧化-还原势与吸电基场强度密切相关。这是农药组方，酸碱中毒，应考虑低毒性高药效，必须了解基本物理因素。

分子中官能基电位，虽与吸电基团场强度有关，复与分子链的长度和负价键的多少关联，它可分散与降低电场的引力势，因此分子中吸电基团，能与官能基紧密靠拢，就可提高官能基的氧化电位，其电压超越害虫细胞原生质的缓冲液，及超越它的多功能氧化酶的氧化势，就可提高药物杀虫的药效。为此，本发明选用二甲苯作为溶剂导致30%敌氧菊酯乳油，原药分子转化为离子态基团，如Cl₂O₂^-、^-PO₄，等活性离子团，表示它之所以为“氧化剂Oxidizer”，可以吸收害虫机体组织“信息受体”（informational roceptor）主要为蛋白质分子的电子，而使受体失去电子变性，改变应有的功能，但保证这种转化为“离子态的相”（the phase of ionication）就得依靠“稳定剂”（etabiliger），它一般为磷酯类化合物，例如磷酸三乙酯，是绝缘的化学物质不让正负电荷通过，在介质中起隔离作用，以免离子化基团，还原为原分子。

在物理化学上，分子越大，其吸附能力越小，相反越大，所以大分子离子化，就能发生增效作用，然而处方不能让其气化，跑掉药性，兹将其水解产物进行分析。

A.敌敌畏的水解