[发明专利]一种从三氟甲基唑酮合成三氟甲基吡咯类化合物的方法无效
| 申请号： | 92108305.X | 申请日： | 1992-01-17 |
| 公开（公告）号： | CN1074439A | 公开（公告）日： | 1993-07-21 |
| 发明（设计）人： | 田伟生;罗雍容;陈毓群 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所 |
| 主分类号： | C07D207/416 | 分类号： | C07D207/416;C07D405/04 |
| 代理公司： | 中国科学院上海专利事务所 | 代理人： | 邬震中,孙粹芳 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 合成 吡咯 化合物 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种从分子式为的三氟甲基噁唑酮与分子式为的活化的碳--碳不饱和键化合物反应，制备分子式为的三氟甲基吡咯类化合物的方法，其中R或R′是C1-4的烷基、芳环基或杂环基，所述的芳环基可以是苯基、硝基苯基、萘基、烷基苯基、甲氧基苯基、苄基、卤代苯基，杂环基可以是吡啶基、呋喃基、吡喃基、EWG是吸电子基团，如氰基、酯基、三氟甲基、异氰基、甲酮基、烷基磺酰基、硝基，L是离去基团，如氯，溴，氰基，羧基，其特征是在有机溶剂中，和叔胺存在下，室温反应，所述的三氟甲基噁唑酮、活化的碳--碳不饱和键化合物与叔胺的克分子比是1∶1-10∶0.5-2。
2、一种如权利要求1所述的制备三氟甲基吡咯类化合物的方法，其特征是所述的叔胺是三乙胺、乙基二异丙基胺、1.5-二氮二环[4，3，0]壬烯-5与1.8-二氮二环[5，4，0]+-烯-7，或1，4，7-三甲基-1，4，7-三氮杂环壬烷，N，N-二乙基苯胺，N，N′-四甲基乙二胺。
3、一种如权利要求1所述的制备三氟甲基吡咯类化合物的方法，其特征是所述的三氟甲基噁唑酮、活化的碳-碳不饱和键化合物与叔胺的克分子比是1∶1-5∶1-1.5。
4、一种如权利要求1-3所述的制备三氟甲基吡咯类化合物的方法，其特征是所述的有机溶剂是乙腈、二氯甲烷、三氯甲烷、苯、四氢呋喃、乙醚或乙二醇二甲醚。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海有机化学研究所，未经中国科学院上海有机化学研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/92108305.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：汽车灯故障自检报警方法
- 下一篇：类金刚薄膜防霉磁盘及其常温多片生产方法
