[发明专利]用酰化嘧啶核苷处理化学疗法试剂和抗病毒试剂的毒性

权利要求书

1.一种制备包含非甲基化嘧啶核苷的酰基衍生物和抗肿瘤试剂的组合物的方法，它包括将非甲基化嘧啶核苷和抗肿瘤试剂以及任意性的可药用载体混合的步骤。

2.权利要求1所述的方法，其中所述的抗肿瘤试剂选自下列物质：5-氟尿嘧啶、5-氟尿嘧啶的药物前体、氟尿苷、2′-脱氧氟尿苷、氟尿苷或2′-脱氧氟尿苷的药物前体衍生物、氟胞嘧啶、三氟-甲基-2′-脱氧尿苷、阿糖胞嘧啶、阿糖胞嘧啶的药物前体、环胞苷、5-氮杂-2′-脱氧胞苷、阿糖5-氮杂胞嘧啶、6-氮杂胞苷、N-膦酰基乙酰基-L-天冬氨酸、吡唑呋喃菌素、6-氮尿苷、氮尿苷乙酯、栋碱、胸苷和3-脱氮尿苷。

3.权利要求1所述的方法，其中所述的非甲基化嘧啶核苷的酰基衍生物是胞苷的一种酰基衍生物，并且所述的抗肿瘤试剂是胞苷的一种类似物。

4.权利要求3所述的方法，其中所述的胞苷的抗肿瘤类似物是阿糖胞嘧啶或其药物前体、环胞苷、5-氮杂-2′-脱氧胞苷、阿糖5-氮杂胞嘧啶或6-氮杂胞苷。

5.权利要求1所述的方法，其中所述的非甲基化嘧啶核苷的酰基衍生物是脱氧胞苷，并且所述的抗肿瘤试剂是一种胞苷的类似物。

6.权利要求5所述的方法，其中所述的胞苷类似物是阿糖胞嘧啶或其药物前体、环胞苷、5-氮杂-2′-脱氧胞苷、阿糖5-氮杂胞嘧啶或6-氮杂胞苷。

7.一种制备包含非甲基化嘧啶核苷的酰基衍生物和抗病毒试剂的组合物的方法，它包括将非甲基化嘧啶核苷和抗病毒试剂以及任意性的可药用载体混合的步骤。

8.权利要求7所述的方法，其中所述的非甲基化嘧啶核苷的酰基衍生物是尿苷、胞苷或脱氧胞苷的一种酰基衍生物，并且所述的抗病毒试剂是AZT。

9.权利要求7所述的方法，其中所述的抗病毒试剂选自下列物质：AZT、二脱氧胞苷、2′，3′-二脱氧胞苷-2′-烯、3′-脱氧胸苷-2′-烯、3′-叠氮-2′，3′-二脱氧尿苷、5-乙基-2′-脱氧尿苷、5-碘代-2′-脱氧尿苷、5-溴代-2′-脱氧尿苷、2′，3′-二脱氧-3-氟胸苷、5-甲氨基-2′-脱氧尿苷、阿糖尿嘧啶、二脱氧尿苷和(S)-1-(3-羟基-2-膦酰基甲氧基丙基)胞嘧啶。

10.一种制备包含非甲基化嘧啶核苷的酰基衍生物和抗疟疾试剂的组合物的方法，它包括将非甲基化嘧啶核苷和抗疟疾试剂以及任意性的可药用载体混合的步骤。

11.权利要求10所述的方法，其中所述的非甲基化嘧啶核苷的酰基衍生物是尿苷或胞苷的一种酰基衍生物，并且所述的抗疟疾试剂是5-氟乳清酸酯。

12.权利要求10所述的方法，其中所述的抗疟疾试剂选自下列物质：5-氟乳清酸酯、N-膦酰基乙酰基-L-天冬氨酸或6-氮尿苷。

13.一种制备包含非甲基化嘧啶核苷的酰基衍生物和能促进红细胞生成作用的试剂的组合物的方法，它包括将非甲基化嘧啶核苷和能促进红细胞生成作用的试剂以及任意性的可药用载体混合的步骤。

14.权利要求13所述的方法，其中所述的能促进红细胞生成作用的试剂选自下列物质：非离子表面活性剂、中间白细胞素、菌落刺激因子、促红细胞生成素、葡聚糖和聚肌苷-聚胞苷。

15.权利要求13所述的方法，其中所述的能促进红细胞生成作用的试剂是羟基嘌呤核苷、羟基嘌呤核苷的同类物或羟基嘌呤核苷或羟基嘌呤核苷的同类物的酰基衍生物。

16.一种制备包含非甲基化嘧啶核苷的酰基衍生物和能促进细胞的摄入和核苷磷酸化的化合物的组合物的方法，它包括将非甲基化嘧啶核苷和能促进细胞的摄入和核苷磷酸化的化合物以及任意性的可药用载体混合的步骤。

17.权利要求16所述的方法，其中所述的能促进细胞的摄入和核苷磷酸化的化合物选自下列物质：胰岛素和能生成胰岛素的碳水化合物。

18.一种制备包含非甲基化嘧啶核苷的酰基衍生物和能促进粘膜组织愈合的试剂的组合物的方法，它包括将非甲基化嘧啶核苷和能促进粘膜组织愈合的试剂以及任意性的可药用载体混合的步骤。