[发明专利]西洋参多糖营养液和西洋参多糖胶囊及其制备方法无效
申请号: | 92115114.4 | 申请日: | 1992-12-25 |
公开(公告)号: | CN1088448A | 公开(公告)日: | 1994-06-29 |
发明(设计)人: | 李翱;庄纂英 | 申请(专利权)人: | 彭德赐;庄纂英 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78 |
代理公司: | 深圳市专利服务中心 | 代理人: | 戎珮庄 |
地址: | 518002 广东省深圳市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 西洋参 多糖 营养液 胶囊 及其 制备 方法 | ||
1、一种西洋参多糖营养液,其特征在于由下述组分配制而成:
西洋参提取皂甙后药渣 1份
水 3.2份
甜味剂 适量
每10ml西洋参多糖营养液含多糖0.25g。
2、根据权利要求1的营养液,其特征在于所述甜味剂选用天然甜味剂甜菊糖0.006~0.010%。
3、一种西洋参多糖胶囊,其特征在于其配制组分为西洋参提取皂甙后药渣1份,每颗胶囊含多糖100%(重量)
4、一种西洋参多糖营养液的制备方法,该方法采用水提法,其特征在于取西洋参提取皂甙后的药渣为原料,粉碎成粗粉,加水提取两次,合并提取液,离心过滤,滤液超滤浓缩,加入甜味剂适量,灌封,105℃灭菌。
5、根据权利要求4所述的方法,其特征在于所述加水提取是依次加水10倍、8倍分别提取2小时、1小时。
6、根据权利要求4的方法,其特征在于所述甜味剂选用天然甜味剂甜菊糖0.006~0.010%。
7、一种西洋参多糖胶囊的制备方法,该方法采用水提醇析法,其特征在于取西洋参提取皂甙后的药渣为原料,粉碎成粗粉,加水提取3次,合并提取液,离心过滤,滤液减压浓缩,加入乙醇静置沉淀,倾去上清液,剩余物离心或抽滤得沉淀物,用无水乙醇、丙酮洗涤,低温干燥,得西洋参多糖颗粒再经粉碎成粉未,灌装于胶囊。
8、根据权利要求7所述的方法,其特征在于所述加水提取是依次加水10倍、8倍、6倍,分别提取2小时、1小时、1小时。
9、根据权利要求7所述的方法,其特征在于所述加入乙醇静置沉淀是使加入乙醇至含醇量为80~85%,以85%为佳,静置沉淀24小时。
10、根据权利要求7所述的方法,其特征在于所述低温干燥的温度为50~60℃。
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