[发明专利]药用组合物无效
| 申请号： | 93100478.0 | 申请日： | 1993-01-02 |
| 公开（公告）号： | CN1080171A | 公开（公告）日： | 1994-01-05 |
| 发明（设计）人： | J·R·S·阿奇;N·E·包林 | 申请（专利权）人： | 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/445 | 分类号： | A61K31/445 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 田舍人,汪洋 |
| 地址： | 英国英格兰米*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药用 组合 | ||
1、一种药用组合物的制备方法，该组合物包含0.2-0.9mg或1.1-1.9mg或2.1-3.0mg反式(3S，4R)-3，4-二氢-2，2-二甲基-4-(2-氧杂哌啶-1-基)-6-五氟乙基-2H-1-苯并吡喃-3-醇(“化合物Ⅰ”)或其药学上可接受的盐，或其药学上可接受的溶剂化物，还可包含药学上可接受的载体，该方法包括将化合物Ⅰ或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂化物制剂，还可以包括混入药学上可接受的载体。
2、权利要求1所述组合物的制备方法，其中所述组合物包含0.3-0.8mg，0.4-0.7mg，0.2-0.5mg，0.5-0.9mg，1.1-1.5mg，1.5-1.9mg，2.1-2.5mg或2.5-3.0mg的活性化合物。
3、权利要求1或2所述组合物的制备方法，其中所述组合物包含0.2，0.3，0.4，0.5，0.6，0.7，0.8，0.9，1.1，1.5，1.9，2.1，2.5或3.0mg的活性化合物。
4、权利要求1-3任一项所述组合物的制备方法，其中使所述组合物适合于口服给药，非肠道给药、舌下给药或经皮给药。
5、权利要求1-4任一项所述组合物的制备方法，其中使所述组合物适合于口服给药。
6、权利要求1-5任一项所述组合物的制备方法，其中使所述组合物是单位剂型。
7、权利要求1-3任一项所述组合物的制备方法，其中使所述组合物适合于经呼吸道给药，制成嗅剂、气雾剂、喷雾器用溶液或吸入细粉剂。
8、供吸入给药的药用组合物的制备方法，它包含0.2-3.0mg细粉形式的反式（3S，4R）-3，4-二氢-2，2-二甲基-4-（2-氧杂哌啶-1-基）-6-五氟乙基-2H-1-苯并吡喃-3-醇（“化合物Ⅰ”）或其药学上可接受的盐，或其药学上可接受的溶剂化物，还可包含药学上可接受的载体，该方法包括将化合物Ⅰ细粉或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂化物制剂，还可以包括混入所述细粉和药学上可接受的载体。
9、一种药用组合物，它包含0.2-0.9mg或1.1-1.9mg或2.1-3.0mg的反式（3S，4R）-3，4-二氢-2，2-二甲基-4（2-氧杂哌啶-1-基）-6-五氟乙基-2H-1-苯并吡喃-3-醇（“化合物Ⅰ”）或其药学上可接受的盐，或其药学上可接受的溶剂化物，用于呼吸道疾病的治疗。
10、一种药用组合物在制备治疗呼吸道疾病药物中的应用，该组合物包含0.2-0.9mg或1.1-1.9mg或2.1-3.0mg反式（3S，4R）-3，4-二氢-2，2-二甲基-4-（2-氧杂哌啶1-基）-6-五氟乙基-2H-1-苯并吡喃-3-醇（“化合物Ⅰ”）或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂化物和相应药学上可接受的载体。
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