[发明专利]制造非牛顿型膏、霜状制品的连续方法

权利要求书

1．制备非牛顿型膏、霜状制品的连续方法，包括下列步骤：

(a)在非真空、温度为32.2℃-54.4℃条件下形成至少含有一种非水溶剂及增稠剂或胶凝剂的第一低粘度均匀料浆；

(b)在非真空、温度为32.2℃-54.4℃条件下形成第二低粘度均匀料浆，所述的第二低粘度均匀料浆包括水及至少一种添加剂组分；

(c)在非真空、温度为32.2℃-54.4℃条件下，将所述的第一低粘度料浆与所述的第二低粘度料浆经高剪切混合0.1-5秒钟形成低粘度混合物；

(d)在非真空及不搅拌、温度为18.3℃-48.9℃条件下保持15-30分钟，将所述的低粘度混合物转变成非牛顿型混合物；

(e)在真空、温度为26.7℃-48.9℃条件下保持0.05-3秒钟使所述的非牛顿混合物脱气形成所述的非牛顿型膏、霜状制品。

2．根据权利要求1的方法，其中至少一种所述的添加剂组分是选自主要包括至少一种磨擦剂、碱金属磷酸盐、聚合材料、含氟化合物、表面活性化合物、香味剂、增稠剂或胶凝剂，至少一种抗结石剂和水不溶性的非阳离子抗菌剂及其混合物。

3．根据权利要求2的方法，其中形成所述的第一低粘度均匀料浆的方法包括将所述的胶凝剂添加到所述的非水溶剂中并在以100-400转/分的搅拌下混合5-30分钟。

4．根据权利要求3的方法，其中所述的形成所述的第二低粘度流体的方法包括添加至少一种磨擦剂及至少一种所述的其它添加剂组分并在100-400转/分的搅拌下混合5-30分钟。

5．根据权利要求4的方法，其中所述的形成所述的均匀料浆的方法包括将所述的第一低粘度料浆与所述的第二低粘度料浆在管线内静态混合器中进行混合。

6．根据权利要求5的方法，其中所述的将所述的低粘度混合物转变为非牛顿型混合物的方法包括将所述的低粘度混合物大气压下在罐中不进行搅拌、温度为32.2℃-48.9℃的条件下保持15-30分钟，从而使所述的胶凝剂水化和溶胀。

7．根据权利要求6的方法，其中所述的对所述非牛顿型混合物进行脱气并使光滑的方法包括将非牛顿型混合物连续地通过脱气罐以形成所述的膏、霜状制品。

8．根据权利要求7的方法，还包括将膏、霜状制品通过筛网过滤器。

9．根据权利要求1的方法，其中所述膏、霜状制品的重量百分组成为：

(a)1-40％的至少一种所述的非水溶剂；

(b)0.05-5.0％的至少一种所述的增稠剂或胶凝剂；

(c)0.5-50％的至少一种磨擦剂；

(d)0-0.75％的水不溶性非阳离子抗菌剂；

(e)0-5％的抗结石剂；

(f)0.05-3％的至少一种表面活性物质；

(g)0-1.25％的香味剂；

(h)足以提供0-5000ppm氟化物离子的含氟化物的化合物；

(i)0-3％的聚合材料；

(j)0-5％的烷基金属磷酸盐；

(k)0-5％的碱金属磷酸盐；及

(l)加水补充至100％。

10．根据权利要求9的方法，其中胶凝剂主要包括天然胶、合成胶、羧甲基纤维素钠、羟乙基羧甲基纤维素和白土及其混合物。

11．根据权利要求10的方法，其中所述的磨擦剂材料选自主要包括碳酸钙、结晶二氧化硅、胶态二氧化硅、复合硅铝酸盐、氢氧化铝、硅酸铝、二水合磷酸二钙和二氧化硅干凝胶及其混合物。

12．根据权利要求11的方法，其中所述的表面活性物质是含硫酸盐的化合物。

13．根据权利要求12的方法，其中所述的含氟化物的化合物是无机氟化物盐类。

14．根据权利要求13的方法，其中所述的聚合材料是甲基乙烯基醚与马来酐的共聚物。

15．根据权利要求14的方法，其中所述的碱金属磷酸盐是碱金属焦磷酸盐。

16．非牛顿型膏、霜状制品，其重量百分组成为：

(a)1.0-40％的至少一种非水溶剂；

(b)0.05-5.0％的至少一种增稠剂或胶凝剂；

(c)0-50％的至少一种磨擦剂；

(d)0-0.75％的水不溶性非阳离子抗菌剂；

(e)0-5％的抗结石剂；

(f)0.05-3％的至少一种表面活性物质；

(g)0-1.25％的香味剂；

(h)足以提供0-5000ppm氟化物离子的含氟化物的化合物；

(i)0-3％的聚合材料；

(j)0-5％的烷基金属磷酸盐；

(k)0-5％的碱金属磷酸盐；及

(l)加水补充至100％，

其中所述的水基本上是与所述的胶凝剂相结合，所述的膏、霜状制品具有非牛顿流动特征，其复数粘度当应变范围为0.1-0.5％、角速度为6.3弧度/秒时至少为700帕·秒，其G＇值当应变范围为0.1-0.5％、角速度为6.3弧度/秒时至少为4000达因/厘米²。