[发明专利][(苯并二噁烷,苯并呋喃或苯并吡喃)烷氨基]烷基取代胍及其制备方法、其用途、及其中间体

权利要求书

1.一种具有如下化学式的化合物，其药学可接受的酸加成盐或立体化学异构体形式，其中X是O，CH₂或一条直键；R¹是H或C_1-6烷基；R²是H，C_1-6烷基；C_3-6链烯基，C_3-6炔基；R³是H或C_1-6烷基；或R²和R³连在一起形成通式为-(CH₂)m-的两价基，这里的m是4或5；或R¹和R²连在一起形式通式-CH＝CH-或-(CH₂)n-的两价基，这里的n是2，3或4；或当R¹和R²连在一起形成通式-CH＝CH-CH＝，-CH＝CH-N＝或-CH＝N-CH＝时R³是一条直键，该通式中的一个或两个氢原子可用下列物替代：卤原子，C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，氰基，氨基，一或二(C_1-6烷基)氨基，一或二(C_3-6环烷基)氨基，氨羰基，C_1-6烷氧羰氨基，C_1-6烷氨羰氨基；R⁴是H或C_1-6烷基；Alk¹是C_1-3亚烷基的两价基；A是如下通式的两价基：这里的每个R⁵是H或C_1-4烷基；每个R⁶是H或C_1-4烷基；AlK²是C_2-15亚烷二基或C_5-7环亚烷二基；且每个P是0，1或2；R⁷和R⁸每个分别是H，卤原子，C_1-6烷基，C_3-6链烯基，C_3-6链炔基，羟基，C_1-6烷氧基，氰基，氨基C_1-6烷基，羧基，C_1-6烷氧羰基，硝基，氨基，氨羰基，C_1-6烷羰氨基，或者是一或二(C_1-6烷基)氨基；条件是不包括[2-[(2，3-二氢-1，4-苯并二噁烷-2-基)甲基]氨基]乙胍。

2.限据权利要求1的化合物，其中Alk¹是CH₂。

3.根据权利要求1的化合物，其中的X是CH₂；且其中的每个R⁷和R⁸分别是氢，卤原子，C_1-6烷基，C_1-6烷氧基，羟基，氰基，硝基，氨基C_1-6烷基，氨基，C_1-6烷羰氨基。

4.根据权利要求2或3的化合物，其中A是式(a)的两价基，其中的R⁶是氢。

5.根据权利要求4的化合物，其中化合物是N-[(3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基)甲基]-N′-(1，4，5，6-四氢-2-嘧啶基)-1，3-丙二胺，其立体化学异构体形式或其药学可接受的酸加成盐。

6.一种组合物，包括药学可接受的载体和按权利要求1-5限定的血管收缩有效量的式(I)化合物。

7.权利要求1-5中任一项化合物的用途是用作处理周期性偏头疼、集束性头痛和并合血管失调的头疼的情况的药物。