[发明专利]一种麝香草酚浊度试剂及配制方法

说明书

本发明属于医学临床检验应用技术领域，尤其涉及的是对肝脏功能的麝香草酚浊度的测定。

多年来，对肝脏功能的麝香草酚浊度测定，通用巴比妥试剂，其配方是：1、巴比妥3.09g、2、巴比妥钠1.69g、3、麝香草酚6g用蒸馏水溶解并加至1000ml，工艺是将上述1、2、3种固体药物称量加入煮沸后的蒸馏水中，静止过夜后过滤，调PH为7、7，尽管此种试剂用于检验比较成熟，但存在的问题是1、配制过程长;2、贮存两周后测定结果有增高趋势，一个月后明显偏高，因为久置后，巴比妥试剂的红外线吸收曲线已有明显变化，为保证测定结果准确，需经常配制试剂，这对化验人员来讲是件比较繁锁的工作。

本发明的目的是：提供一种新的测定试剂及配制方法，从而达到延长贮存期，简化使用者配制手续，使试剂商品化。

本发明成分及含量是：Tris（三羚甲基氨基甲烷）30.3g，麝香草酚50g，10moL/LHci17.5ml，95%（AR）乙醇500m，加水至1000ml此溶液PH为7.7。

本发明的配制过程是：将固体药物称量，常温溶解于水、乙醇和盐酸中，按上述含量配制成溶液，即为50倍麝香草酚浊度试剂的贮备液，也称商品液，简写为50B-TTT，使用时取50倍-TTT液2.0ml，加蒸馏水98ml，震摇混合3分钟放置5分钟即为应用液。

本发明与现有技术相比所具的优点是：贮存期长，至少稳定三年，配制过程短，并且简便，使用方便，性能良好，50B-TTT与巴比妥试剂对比，r＝0.9959，t＝0.167，P＞0.05。

具体实施如下：天平称量Tris30.3g，麝香草酚50g，溶于400水和500ml乙醇（95%）中摇至溶解，加10moL/LHcl17.5ml，然后加蒸馏水使混合液总体积为1000ml测定PH为7，7。此溶解液即为50B-TTT。