[发明专利]杀节肢动物的吡唑磺酸酯类

权利要求书

1、式Ⅰ化合物，

其中Q系选自以下基团，

G系选自基团S、S(=O)、S(=O)₂、C=S和C=O；

R¹系选自基团C₁～C₃烷基和C₁～C₃卤代烷基；

R²系选自基团C₁～C₆烷基、C₃～C₆环烷基、C₂～C₆链烯基和C₂～C₆炔基，它们中的每一个均可以任意地由R⁵取代；或者R²系选自基团C₁～C₆卤代烷基、N(R⁷)R⁸、C₃～C₆环卤代烷基、C₂～C₆卤代链烯基、C₂～C₆卤代炔基、C₄～C₇环烷基烷基和由R⁶取代的C₄～C₇环烷基烷基；

R³和R⁴系独立地选自基团H、C₁～C₆卤代烷基、C₁～C₆烷氧基、C₁～C₆卤代烷氧基、C₁～C₆烷硫基、C₁～C₆卤代烷硫基、C₃～C₆环卤代烷基、C₂～C₆卤代链烯基、C₂～C₆卤代炔基、C₄～C₇环烷基烷基、C₁～C₆烷基亚磺酰基、C₁～C₆卤代烷基亚磺酰基、C₁～C₆烷基磺酰基、C₁～C₆卤代烷基磺酰基、C₂～C₆烷氧基羰基、C₂～C₆烷基羰基、甲酰基、卤素、OH、NO₂、N(R¹⁴)R¹⁵、C(O)N(R¹⁴)R¹⁵、CN和由W任意取代的苯基；C₁～C₆烷基；C₃～C₆环烷基；C₂～C₆链烯基；C₂～C₆炔基；这里各个C₁～C₆烷基、C₃～C₆环烷基、C₂～C₆链烯基和C₂～C₆炔基可以由R¹³任意地取代；

R⁵和R¹³系独立地选自基团CN、SCN、NO₂、OR⁹、SR⁹、S(O)R⁹、SO₂R⁹、OC(O)R⁹、OSO₂R⁹、Si(R⁹)(R¹⁰)(R¹¹)、CO₂R⁹、C(O)N(R⁹)R¹⁰、C(O)R⁹、N(R⁹)R¹⁰和由R¹²任意取代的苯基；

R⁶系选自基团卤素、CN和C₁～C₂烷基；

R⁷系选自以下基团：由R¹⁶任意取代的C₁～C₆烷基，由R¹⁹任意取代的C₃～C₆环烷基，以及由R¹⁹任意取代的C₄～C₇环烷基烷基；

R⁸系选自基团H、CN、C₁～C₆卤代烷基以及由CN任意取代的C₁～C₆烷基；

R⁷和R⁸可以连在一起形成-(CH₂)₂-、-(CH₂)₃-、-(CH₂)₄-、-(CH₂)₅-或-CH₂CH₂-O-CH₂CH₂-；

R⁹、R¹⁰和R¹¹系独立地选自基团C₁～C₃烷基和C₁～C₃卤代烷基；

R¹²和W系独立地选自以下基团：卤素、C₁～C₂烷基、C ₁～C ₂ 卤代烷基、C₁～C₂烷氧基、C₁～C₂卤代烷氧基、C₁～C₂烷硫基、C₁～C₂卤代烷硫基、C₁～C₂烷基亚磺酰基、C₁～C₂卤代烷基亚磺酰基、C₁～C₂烷基磺酰基、C₁～C₂卤代烷基磺酰基、NO₂和CN；

R¹⁴和R¹⁵系独立地选自基团H、C₁～C₆烷基、C₁～C₆卤代烷基、C₂～C₆烷基羰基、C₂～C₆烷氧基羰基、C₁～C₆烷基磺酰基和C(O)N(R¹⁷)R¹⁸；或者

R¹⁴和R¹⁵连在一起形成-(CH₂)₂-、-(CH₂)₃-、-(CH₂)₄-、-(CH₂)₅-或-CH₂CH₂-O-CH₂CH₂-；

R¹⁶系选自以下基团：1-5个卤素、CN、C₁～C₂烷氧基、C₁～C₂烷硫基、C₁～C₂烷基磺酰基和C₃～C₆三烷基硅烷基；

R¹⁷和R¹⁸系独立地选自基团H和C₁～C₃烷基；

R¹⁹系选自以下基团：1-5个卤素、C₁～C₃烷基、CN、C₁～C₂烷氧基、C₁～C₂烷硫基、C₁～C₂烷基磺酰基和C₃～C₆三烷基硅烷基。