[发明专利]N-(膦酰基乙酰基)-L-天冬氨酸组合物及其作为广谱抗病毒的使用方法

权利要求书

1、一种用于治疗或防止人或兽类病毒感染的抗病毒组合物，包含有效抗病毒量的N-(膦酰基乙酰基)-L-天冬氨酸及其药物许可的类似物和至少一种另外的抗病毒试剂。

2、权利要求1所述抗病毒组合物，其中所述另外的抗病毒试剂选自利福平、ganciclovir、无环鸟苷、金刚胺（adamantidine）、三氮唑核苷及其混合物。

3、一种用于治疗或防止人或兽类病毒感染的抗病毒组合物，含有效抗病毒量的N-（膦酰基乙酰基）-L-天冬氨酸及其药物许可类似物和和至少一种另外的糖基化抑制剂，该抑制剂选自2-脱氧-D-葡萄糖或脱氧野尻霉素。

4、一种用于治疗或防止由人乳头瘤病毒引起的疾病的抗病毒组合物，含有有效抗病毒量的N-（膦酰基乙酰基）-L-天冬氨酸及其药物许可类似物和一种有效量的治疗试剂，该试剂选自干扰素-α和氟尿嘧啶及其一种混合物。

5、一种适用于治疗或防止人或兽类病毒感染的药物组合物，含有N-（膦酰基乙酰基）-L-天冬氨酸及其药物许可类似物，至少一种另外的抗病毒试剂和药物许可载体。

6、一种治疗或防止人或兽类病毒感染的方法，包括向需要进行抗病毒治疗的人或动物施以有效抗病毒量的N-（膦酰基乙酰基）-L-天冬氨酸或其药物许可类似物。

7、一种治疗或防止人或兽类病毒感染的方法，包含向需要进行抗病毒治疗的人或动物施以有效抗病毒量的N-（膦酰基乙酰基）-L-天冬氨酸或其药物许可类似物以及至少一种有效量的另外的治疗试剂。

8、权利要求7所述的方法，其中所述另外的治疗试剂是一种抗病毒。

9、权利要求8所述的方法，其中所述的抗病毒是一种核苷酸类似物，一种核苷酸运载抑制剂，一种DNA或RNA链终止剂，一种糖基化抑制剂，或其一种混合物。

10、权利要求6或7所述的方法，其中所述的用药是通过胃肠外或口服的。

11、权利要求6或7所述的方法，其中所述用药是在局部、阴道或直肠上。

12、按权利要求6或7所述的方法，其中将约1mg/Kg/天-100mg/Kg/天的N-（膦酰基乙酰基）-L-天冬氨酸或其药物许可类似物施用到所述对象上。

13、按权利要求12所述的方法，其中将约25mg/Kg/天-60mg/Kg/天的N-（膦酰基乙酰基）-L-天冬氨酸或其药物许可类似物施用到所述对象上。

14、按权利要求12所述的方法，其中将约5-约60mg/Kg/天的N-（膦酰基乙酰基）-L-天冬氨酸或药物许可类似物施用到所述对象上。

15、按权利要求6或7所述的方法，其中所述病毒感染是由RNA病毒引起的。

16、权利要求15所述的方法，其中所述RNA病毒选自黄热病毒、本雅病毒、Hantaan病毒和丝状病毒。

17、按权利要求15所述的方法，其中所述RNA病毒选自黄热病、白蛉热、立夫特山谷热、登革病毒1-4、何萨奇病毒、麻疹、呼吸合胞体、副流感和流感A（H₂N₂和H₃N₂）病毒。

18、按权利要求6或7所述的方法，其中所述病毒感染是由DNA病毒引起的。

19、按权利要求6所述的方法，其中所述病毒感染是由选自水痘、巨细胞和人疱疹病毒-6的DNA病毒引起的。

20、按权利要求9所述的方法，其中所述核苷酸类似物选自阿糖腺苷、阿糠腺苷单磷酸、碘苷、三氟胸苷、溴乙烯基脱氧尿苷、ganciclovir、无环鸟苷、溴乙烯阿拉伯尿嘧啶和（S）-9-（2，3-二羟丙基）腺嘌呤或其混合物。

21、按权利要求9所述的方法，其中所述抗病毒选自利福平、无环鸟苷、三氮唑核苷和金刚胺或其混合物。

22、按权利要求9所述的方法，其中所述DNA或RNA链终止剂选自2′，3′-二脱氧胞嘧啶、2′，3′-二脱氧肌苷、3′-叠氮基-3′-脱氧胸苷或其混合物。