[发明专利]杀真菌的噻二嗪无效

专利信息
申请号: 93104787.0 申请日: 1993-04-27
公开(公告)号: CN1078722A 公开(公告)日: 1993-11-24
发明(设计)人: D·A·弗雷西埃;G·M·柯瑟;Z·-Y·张 申请(专利权)人: 纳幕尔杜邦公司
主分类号: C07D413/04 分类号: C07D413/04;C07D417/04;A01N43/88;//;28516;23926)
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 孟八一,齐曾度
地址: 美国特*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 真菌 噻二嗪
【说明书】:

本发明涉及用作农用杀真菌的杂环噻二嗪和有关杂环化合物,以及含有这些化合物的组合物。

U.S.S.R专利461,929一般性地公开了式ⅰ和ⅱ的噁二嗪

其中:

R1,R3,R4,R5和R6是氢,烷基,羧烷基,氨基烷基,苯基,取代的苯基,吡啶基,喹啉基,呋喃基或噻吩基,以及

R2是烷基,取代的烷基,苯基,取代的苯基或杂芳基。

U.S.S.R  461,929并没有具体提到本发明的任何化合物,同时在该发明中也没有公开化合物的任何性质。

本发明是关于包括几何的及立体异构体在内的式Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ化合物,它们的适于农用的盐,它们的适于农用的金属配合物,含有这些化合物的组合物及其作为杀霉菌剂的用途。

其中:

-G1-G2-G3-与所连接的原子一起形成5-8元环,其中

-G1-是-CR1R7-;-(CHR1CHR2)-;-(CHR1CHR2CHR3)-;或-(CHR1CHR2CHR3CHR4)-;

-G2-是-O-;-S-;-S(O)-;-S(O2)-或NR27-;

-G3-是-CR4R8-;-(CHR5CHR6)-;-(CHR3CHR5CHR6)-或一个键;

例如-G1-G2-G3-可以是

-CHR1CHR2-S-CR4R8,其中-G1-是-(CHR1CHR2)-,

-G2-是-S-及-G2-是-CR4R8-。

-G1-G2-G3-的键合方向如式Ⅰ和Ⅲ化合物中-G1-G2-G3-及式Ⅱ和Ⅳ化合物中-G3-G2-G1-所定义。因此,当式Ⅰ或Ⅲ化合物中的-G1-是-(CHR1CHR2)-时,则-G1-的-CHR2-中的碳与-G2-键合。在式Ⅱ或Ⅳ化合物中,当-G1-是-(CHR1CHR2)-时,CHR1中的碳与-G2-键合。

X是N或CR13;

Y是N或CR14;

E是H;C1-C6烷基;被1-2个甲基任意取代的C3-C7环烷基;C1-C6卤代烷基;C1-C6烷硫基;C1-C6烷氧基;C1-C6卤代烷氧基;或分别被R11,R12及R28任意取代的苯基,苯氧基,苯硫基,苯氨基,苯甲基,2,3-二氢化茚基,四氢萘基,1-萘基,2-萘基,噻吩基,呋喃基或吡啶基;

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