[发明专利]苯并咪唑衍生物无效
| 申请号： | 93107011.2 | 申请日： | 1993-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN1082542A | 公开（公告）日： | 1994-02-23 |
| 发明（设计）人： | W·梅德斯基;D·多施;N·贝尔;P·谢林;I·鲁斯;K·O·米克;M·奥斯沃德 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;C07D403/14;C07D417/04;A61K31/415;//;23514;23704) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 张元忠 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 苯并咪唑 衍生物 | ||
本发明涉及通式为Ⅰ的新的苯并咪唑衍生物及其盐，
式中
R1是H、A、CpH2p-（C3-7-环烷基），OA，SA，Ar或Het1，
R2和R3各自为
（4）-C1-10烷基，-CnC2n-COOR，-CnC2n-CN，-CmH2m-Ar，-CmH2m-Het2，-CnH2n-1H-5-四唑基，CnH2n-CH＝CH-Ar，-CnH2n-CO-N（R）2，-CmH2m-CO-R，-CmH2m-CO-Ar，-CnH2n-O-CON（R）2或-CnH2n-NR-CO-N（R）2，或（5）H，
Y是-C（R）2-C（R）2-，-CR＝CR-或-C（R）2-S-其中R各自独立地是H或A，
R4是COOR，CN或1H-5-四唑基，
R5是COOR，CN，NO2，NH2，NHCOCF3，NHSO2CF3或1H-5-四唑基，
T是单键或是-NR-CO-，-CO-NR-或-CH＝CH-，
U是-CH＝C（COOR）-，-CH＝C（CN）-，-CH＝C（1H-5-四唑基）-，-O-CH（COOR）-或-NR-CH（COOR）-，m和p各自为0，1，2，3，4，5，6，7，8，9或10，
n是1，2，3，4，5，6，7，8，9或10，
A是C1-6-烷基，
Ar是没有取代基或有1个或2个取代基的苯基或萘基，所说的取代基是A，Hal，CF3，OH，OA，COOH，COOA，CN，NO2，NH2，NHA和/或N（A）2，
Het1是吲哚基，2，3-二氢吲哚基，苯并呋喃基，2，3-二氢苯并呋喃基，苯并噻唑基或2，3-二氢苯并噻唑基，以上基团上还可以带有A，C1-7-烷酰基或COOA中的一个取代基，
Het2是有1-3个N，O和/或S原子的未取代的或取代的五元或六元杂环基，并且可与苯环或吡啶环稠合，和
Hal是F，Cl，Br或I，
条件是
1.如果R1是除-CpH22p-（C3-7-环烷基）以外的基团和/或R3是除H以外的基团时，Y只能是-C（R）2-C（R）2-或-CR＝CR-，和
2.基团R2和R3中至少一个是（1）、（2）或（3）中定义的一个基团。
类似的化合物从EP-Al-O468470中已知。
本发明的目的是要寻找一些具有有用性质的新化合物，特别是可用于药物制剂的化合物。
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