[发明专利]细胞培养生产紫杉醇的方法无效
申请号: | 93107539.4 | 申请日: | 1993-06-25 |
公开(公告)号: | CN1096820A | 公开(公告)日: | 1994-12-28 |
发明(设计)人: | 王君健;梅兴国;余龙江;鲁明波;唐晓红 | 申请(专利权)人: | 华中理工大学 |
主分类号: | C12P17/08 | 分类号: | C12P17/08;C12N5/04 |
代理公司: | 华中理工大学专利事务所 | 代理人: | 纪元,杨为国 |
地址: | 430074 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞培养 生产 紫杉醇 方法 | ||
1、一种细胞生物合成法生产紫杉醇的方法,其特征在于利用中国的五种红豆杉愈伤组织系筛选出来的细胞株,采用生长培养基和生产培养基两步培养法生产紫杉醇。
2、根据权利要求1所述的方法,其特征在于:采用的五种红豆杉是:红豆杉(T.Chinensis(Pilger)Rehd),东北红豆杉(T.Cuspidata Sieb et Zucc),云南红豆杉(T.Yunnanensis Cheng et L.K.Fu),西藏红豆杉(Tasus Wallichiann Zucc),南方红豆杉(又称美丽红豆杉)[T.Chinensis Var.mairei(Lemee et Levl)Cheng et L.K.Fu].
3、根据权利要求1所述的方法,其特征在于:第一步采用生长培养基,第二步采用生产培养基的两步培养法。
4、根据权利要求1所述的方法,其特征在于:生长培养基的无机氮源离子浓度在50~80mM,磷酸盐浓度在2~8mM。
5、根据权利要求1所述的方法,其特征在于:生产培养基的无机氮源离子浓度在20~60mM,磷酸盐浓度在1~4mM。
6、根据权利要求1、4和5所述的方法,其特征在于培养基pH值为4.5-7.0。激素水平采用2.4-D为0-3.5mg/L,BA为0-3.0mg/L,NAA为0-3.0mg/L,KT为0-2.0mg/L,GA为0-2.5mg/L,ZT为0-3.5mg/L。
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