[发明专利]纳米级α-三氧化二铝颗粒的制备方法

权利要求书

1.纳米级超细α-三氧化二铝颗粒的制备方法，其特征是：在0.01～0.1M浓度铝盐水溶液中，加入氨水其浓度为含NH₃ 25～1％(重量含量)，NH₃/Al₂O₃重量比为0.01～1或加入碳酸氢铵溶液其浓度为1～0.01M，NH₄HCO₃/Al₂O₃重量比为25～4或加入六次甲基四胺溶液其浓度为1～0.5M，(CH₂)₆N₄/Al₂O₃重量比为10～1，在温度10～70℃下反应，形成含铝微粒的溶胶体系后，加入高聚物和交联剂或加高聚物单体和交联剂及引发剂，高聚物或高聚物单体量与Al₂O₃的重量比为10～40，交联剂量与高聚物或高聚物单体的重量比为0.01～0.30，引发剂量与高聚物单体的摩尔比为0.1～0.025，在25～100℃温度下进行高聚物型溶凝胶过程反应后，在几秒至几十小时内可产生高聚物凝胶，将凝胶在100℃下干燥几分钟至几十小时后置于坩埚中在1100～1300℃条件下，保温几分钟至几个小时后随炉冷却，即获得α-Al₂O₃颗粒，其尺度在10～50nm范围内。

2.根据权利要求1所述的纳米级超细α-三氧化二铝颗粒的制备方法，其特征是铝盐包括硫酸铝铵或硝酸铝或氯化铝或碱式醋酸铝或硫酸铝。

3.根据权利要求1所述的纳米级超细α-三氧化二铝颗粒的制备方法，其特征是高聚物为聚乙烯醇或壳聚糖或聚甲基丙烯酸，高聚物单体为丙烯酰胺等。

4.根据权利要求1所述的纳米级超细α-三氧化二铝颗粒的制备方法，其特征是交联剂为戊二醛或N-乙烯基吡咯烷酮或二乙烯三胺或甲撑双丙烯酰胺。

5.根据权利要求1所述的纳米级超细α-三氧化二铝颗粒的制备方法，其特征是引发剂为过氧甲苯或偶氮丁二腈或双氧水或过硫酸铵或过硫酸钾。