[发明专利]一种抗风湿药物无效
申请号: | 93109223.X | 申请日: | 1993-08-05 |
公开(公告)号: | CN1050289C | 公开(公告)日: | 2000-03-15 |
发明(设计)人: | 孙宗魁 | 申请(专利权)人: | 孙宗魁 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78;A61K35/32;A61K35/55;A61K35/64;A61K33/04 |
代理公司: | 北京科龙环宇专利事务所 | 代理人: | 张民社 |
地址: | 471002 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 风湿 药物 | ||
1、一种抗风湿药物,其特征在于该药物是以下列中药为主要原料,通过浸泡、
煎煮加工工艺制成,所述原料的重量组成为:八角枫根 5-20% 祖师麻 10-20%毛莨 10-20% 老鹳草 5-15%曼陀罗子 5-15% 威灵仙 3-9% 闹羊花 3-9% 三七 2.5-7.5%黄芪 2.5-75% 甘草 1-3%丹皮 1-3% 蜂乳 0.5-1.5%蜂毒 0.5-1.5% 西红花 0.5-1.5%龙脑 0.4-1.2% 麝香 0.3-0.9%犀角粉 0.2-0.6% 亚硒酸钠0.1-0.3%所述药物加工成酊剂、胶囊、针剂或口服液。
2、如权利要求1所述的抗风湿药物,其特征在于所述原料的重量组成为:八角枫根15%,祖师麻15%,毛莨15%,老鹳草10%,曼陀罗子10%,威灵仙6%,闹羊花6%,三七5%,黄芪5%,甘草2%,丹皮6%,蜂乳1%,蜂毒1%,西红花1%,龙脑0.8%,麝香0.6%,犀角粉0.4%,亚硒酸钠0.2%。
3、如权利要求1所述的抗风湿药物,其特征在于所述加工成酊剂的工艺过程是:
(a)按重量组成比将洗净晒干粉碎过筛成粉状的八角枫根、祖师麻、毛莨、老鹳草、曼陀罗子、威灵仙、闹羊花、三七、黄芪、甘草和丹皮混在一起,放入容器中,按1份混合药粉加入95%酒精35-40份,浸泡三至五天,每天搅拌一次,过滤;再用95%酒精30-35份,浸泡滤渣三至五天,每天搅拌一次,过滤,将两次酒精滤液兑在一起,
(b)将过滤后的药渣,按重量比1份药粉加30份水,煮30分钟,过滤,将过滤后的渣,再加20份水,煮30分钟,过滤,将两次滤液混合,加热浓缩到1/2的浓药液,
(c)将(a)酒精滤液和(b)浓药液兑在一起,成为药剂,
(d)将蜂乳、蜂毒、西红花、龙脑、麝香、犀角粉、亚硒酸钠加入(c)的药剂中,搅拌均匀,过滤,装瓶,高温消毒,
(e)存放两月以上。
4、如权利要求1所述的抗风湿药物,其特征在于所述的加工成胶囊的工艺过程是:
按重量组成比将已粉碎的八角枫根、祖师麻、毛莨、老鹳草、曼陀罗子、威灵仙、闹羊花、三七、黄芪、甘草、丹皮、蜂乳、蜂毒、西红花、龙脑、麝香、犀角粉和亚硒酸钠混合,加入蜂乳搅匀成胶囊药剂,按胶囊药剂18-22份、天然花粉60-62份、淀粉18-20份,装入胶囊。
5、如权利要求1所述的抗风湿药物,其特征在于所述的加工成针剂的工艺过程是:
按原料重量组成比称取八角枫根、祖师麻、毛莨、老鹳草、曼陀罗子、威灵仙、闹羊花、三七、黄芪、甘草、丹皮、蜂乳、蜂毒、西红花、龙脑、麝香、犀角粉和亚硒酸钠混合在一起,以混合药物1份加35份水,煎煮30分钟,过滤;再加35份水,再煎煮一次,过滤;再加30份水,第三次煎煮30分钟,过滤,收集三次滤液加热浓缩至原滤液的1/2,得到浓药液过滤、脱色、装瓶。
6、如权利要求1所述的抗风湿药物,其特征在于所述加工口服液的工艺过程是:将所述组成原料,按重量组成比,以1份组成原料加35份水,煎煮30分钟;重复加水煎煮一次;再加30份水煎煮30分钟,收集三次滤液,加热浓缩至原药液的1/2,制得浓药液,再按浓药液91-93份(重量)加入7-9份蜂蜜搅拌均匀,装瓶。
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